关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是（）A、用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦（他唑巴坦）B、β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C、β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D、三唑巴坦（他唑巴坦）对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E、克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是（）
- A、用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦（他唑巴坦）
- B、β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂
- C、β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活
- D、三唑巴坦（他唑巴坦）对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用
- E、克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
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β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )A.β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.环氧合酶抑制剂，干扰细菌生长E.B一内酰胺开环，与细菌发生酰化作用
β-内酰胺类抗生素的作用机制是 （ ）。A．β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B．二氢叶酸合成酶抑制剂C．二氢叶酸还原酶抑制剂D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的合成E．环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A、克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C、亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D、氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )A.由细菌质粒和染色体编码产生B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性
β-内酰胺类抗生素的作用机制是A．β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B．与PABA竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂C．与PABA竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成E．环氧化酶抑制剂，干扰细菌的生长
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是（）A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
单选题下列哪项是β-内酰胺类抗生素的作用机制（ ）。A粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的合成Bβ-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成C二氢叶酸还原酶抑制剂D二氢叶酸合成酶抑制剂E环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
单选题不可与氟西汀合用的是（）A肝药酶抑制剂B单胺氧化酶抑制剂C核酸合成抑制剂D竞争性β-内酰胺酶抑制剂E二氢蝶酸合成酶抑制剂