β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类抗生素的联合制剂关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效B、保护药品免受破坏C、促进机体的利用D、延缓或降低抗药性E、增加毒性或药品不良反应
β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类抗生素的联合制剂
关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效
B、保护药品免受破坏
C、促进机体的利用
D、延缓或降低抗药性
E、增加毒性或药品不良反应
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β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )A.β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.环氧合酶抑制剂，干扰细菌生长E.B一内酰胺开环，与细菌发生酰化作用
β-内酰胺类抗生素的作用机制是 （ ）。A．β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B．二氢叶酸合成酶抑制剂C．二氢叶酸还原酶抑制剂D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的合成E．环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )A.由细菌质粒和染色体编码产生B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性
β-内酰胺酶抑制药的作用特点描述错误的是A、主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用B、本身没有或只有较弱的抗菌活性C、酶抑制药对不产酶的细菌也有增强效果D、与配伍的抗生素联合使用时，两药应有相似的药代动力学特征，有利于更好发挥协同作用E、与β-内酰胺类抗生素联合应用或组成复方制剂使用，可增强后者的药效
β-内酰胺类抗生素的作用机制是A．β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B．与PABA竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂C．与PABA竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成E．环氧化酶抑制剂，干扰细菌的生长
关于药物作用相加或增加疗效的举例,克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，使青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素免受开环破坏，抗菌疗效增强。是属于 A．作用于不同的靶位 B．保护药品免受破坏 C．促进机体的吸收利用 D．延缓或降低抗药性 E．降低药品的毒副作用和不良反应
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是（）A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确（）A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
单选题下列哪项是β-内酰胺类抗生素的作用机制（ ）。A粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的合成Bβ-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成C二氢叶酸还原酶抑制剂D二氢叶酸合成酶抑制剂E环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
多选题关于克拉维酸的特点叙述正确的是（）Aβ-内酰胺酶抑制剂B可与阿莫西林配伍应用C抗菌作用强D抗菌谱广、毒性低E与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用增强