关于药物作用相加或增加疗效的举例,克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，使青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素免受开环破坏，抗菌疗效增强。是属于 A．作用于不同的靶位 B．保护药品免受破坏 C．促进机体的吸收利用 D．延缓或降低抗药性 E．降低药品的毒副作用和不良反应
关于药物作用相加或增加疗效的举例,克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，使青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素免受开环破坏，抗菌疗效增强。是属于
A．作用于不同的靶位
B．保护药品免受破坏
C．促进机体的吸收利用
D．延缓或降低抗药性
E．降低药品的毒副作用和不良反应
B．保护药品免受破坏
C．促进机体的吸收利用
D．延缓或降低抗药性
E．降低药品的毒副作用和不良反应
参考解析
解析：有些药物在体内保护另一种药品免受破坏，从而增加疗效，如克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，可竞争性和非竞争性抑制β-内酰胺酶，使青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素免受开环破坏，抗菌疗效增强，故此题选B。
相关考题：
ESBLs的描述，不正确的是A、能水解青霉素类、头孢菌素类和单环β内酰胺类药物B、能水解头霉素类和碳青霉烯类药物C、能被克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦等β内酰胺酶抑制剂所抑制D、主要见于大肠埃希菌和肺炎克雷白菌E、由质粒介导
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )A.由细菌质粒和染色体编码产生B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性
β－内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( ) A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是（ ）A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是（）A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确（）A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
单选题关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是（）A氨苄西林/舒巴坦B哌拉西林/舒巴坦C替卡西林/克拉维酸D阿莫西林/克拉维酸E头孢哌酮/三唑巴坦