不宜设置地漏的百级洁净区,可进行A.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封B.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封C.罐装前需除菌滤过的药液的配制D.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过E.直接接触药品的包装材料的最终处理

不宜设置地漏的百级洁净区,可进行

A.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封

B.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封

C.罐装前需除菌滤过的药液的配制

D.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过

E.直接接触药品的包装材料的最终处理


相关考题:

无菌药品中最终灭菌药品必须是10,000级的工序为():A、大容量注射剂(≥50毫升)的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

《药品生产质量管理规范附录》规定,最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

不宜设置地漏的是( )。A.罐装前需除菌滤过的药液的配制B.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过C.直接接触药品的包装材料的最终处理D.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封

能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过,小容量注射剂的灌封( )。

制备注射剂的环境区域划分正确的是A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 ( )A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

制备注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、精滤、灌封为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

不宜设置地漏的百级洁净区,可进行A.直接接触药品的包装材料的最终处理B.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封C.需最终灭菌的注射剂的稀配滤过D.罐装前需除菌滤过的药液的配制E.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封

不宜设置地漏的是( )。A.无菌且不需最终灭菌的注射剂的灌封、分装、压塞B.注射剂的稀配、滤过C.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境D.可最终灭菌的小容量注射剂的灌封E.可最终灭菌的大容量注射剂的灌封

100级的洁净室(区)适用于A.最终灭菌的无菌药品:大容量注射液(≥50)的灌封B.非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制C.注射液的稀配、滤过D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境E.注射剂的灌封、分装和压塞

最终灭菌的无菌药品:小容量注射剂的灌封A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)

能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封的是( )。A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000洁净室D.300000洁净室E.一般生产区

下列有关注射剂的制备,正确的是A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B.配制、精滤、灌封在洁净区进行C.灌封、灭菌在洁净区进行D.配制、灌封、灭菌在洁净区进行E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

有关注射剂的制备,正确的是A.灌封、灭菌在洁净区进行B.配制、灌封、灭菌在洁净区进行C.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行D.配制、精滤、灌封在洁净区进行E.精滤、灌封、安瓿封口在洁净区进行

A.1000级的洁净室(区)B.10000级的洁净室(区)C.100000级的洁净室(区)D.300000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)最终灭菌的无菌药品:小容量注射剂的灌封的要求是

关于注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、配制、精滤、灌封为洁净区C、精滤、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、灌封、灭菌为洁净区

制备注射剂的环境区域划分,正确的是A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.配制、灌封、灭菌为洁净区C.灌封、灭菌为洁净区D.配制、精滤、灌封为洁净区E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液,是指()以上的最终灭菌注射剂。

非最终灭菌的小容量注射剂生产的灌封工序应在B级背景下的A级洁净区操作。

下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、配制、灌封、灭菌在洁净区进行E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

最终灭菌小容量注射剂是指装量()50ML,采用()制备的灭菌注射剂。

洁净级别要求C级的生产岗位有()A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装B、无菌粉针剂的分装、压塞C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤

单选题下列有关注射剂的制备,正确的是()A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

单选题制备注射剂的环境区域划分哪—条是正确的?(  )A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

单选题下列有关注射剂的制备,正确的是()A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D配制、灌封、灭菌在洁净区进行E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

单选题制备注射剂的环境区域划分哪项正确?(  )A灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、灭菌为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

判断题非最终灭菌的小容量注射剂生产的灌封工序应在B级背景下的A级洁净区操作。A对B错