SOP是指A.标准操作规程B.药品商标C.岗位操作法D.药品生产工艺E.药品专利技术

SOP是指

A.标准操作规程

B.药品商标

C.岗位操作法

D.药品生产工艺

E.药品专利技术


相关考题:

药品通用名称不得A.作为药品商标使用B.出现在药品的内标签中C.作为药品法定名称D.与药品商品名称同时使用E.列人国家药品标准

已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为A.药品报批资料使用B.药品注册使用C.药品包装使用D.药品商标使用E.药品标签使用

《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有( )。A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程

药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。A.不得更改B.可更改,但应由车间主任负责C.可更改,但应由总工程师负责D.可更改,但应报厂长同意E.可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续

列入国家药品标准的药品名称为药品( )名称,不得作为药品商标使用。 A.商品B.通用C.专用D.常用

药品生产企业产品生产管理文件包括( )。A.生产工艺规程B.岗位操作法或标准操作规程C.批生产记录D.批检验记录E.产品质量稳定性考察

生产药品的依据的最正确表述是A.国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B.国家药品标准C.国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D.国家药品标准和地方药品标准E.地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺

已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为A.药品注册名使用B.药品商品名使用C.药品报批使用D.药品商标使用E.药品标识使用

已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为A.药晶图案使用B.药品设计使用C.药品包装使用D.药品商标使用E.药品标识使用

药品生产企业生产管理文件包括( )。A.生产工艺规程B.物料、中间产品、成品的质量标准及其检验操作规程C.批检验记录D.岗位操作规程E.药品的申请和审批文件

药品通用名称不得A.作为药品商标使用B.与药品商品名称同时使用C.由企业使用D.作为药品法定名称E.列入国家药品标准

需要申请人提出药品补充申请的情况是A.药品批准证明文件B.药品生产工艺的改变而药品质量末受影响C.改变药品生产工艺影响了药品质量的D.变更药品批准证明文件E.变更药品标准、药品说明书、标签的

国家药品标准中,药品中文名称的命名应依据A.国际药品专利名称B.中国药品商标名称SXB 国家药品标准中,药品中文名称的命名应依据A.国际药品专利名称B.中国药品商标名称C.中国药品商品名称D.国际药品化学名称E.中国药品通用名称

列入国家药品标准的药品名称是A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品注册商标D.药品商标E.国际非专利药名

药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品注册商标D.药品商标E.国际非专利药名

已经作为药品通用名称的,该名称不得作为( )使用。A.药品企业名称B.药品商标C.药品标准的名称D.药品注册名称

已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为A.药品图案使用B.药品设计使用C.药品包装使用D.药品商标使用E.药品标识使用

国家药品标准中列入的名称A.药品通用名B.药品商品名C.曾用名D.注册商标E.英文名

药品的通用名称是A.药品商标名称B.列入国家药品标准的药品名称C.药品广告名称D.药品英文名称E.药品中文名称

药品包装上印有或贴有的内容是A.药品包装B.药品标签C.药品说明书D.药品合格标志E.商标

A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品注册商标D.药品商标E.国际非专利药名列入国家药品标准的药品名称是

特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是A.药品商标名称B.列入国家药品标准的药品名称C.药品广告名称D.药品英文名称E.药品中文名称

A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品注册商标D.药品商标E.国际非专利药名药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是

药品必须符合A.国家药品标准B.国际药品标准C.直辖市药品标准D.自治区药品标准E.省药品标准

《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有A、批生产记录B、批检验记录C、生产工艺规程D、岗位操作法E、标准操作规程

应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品名称D.药品商标E.药品注册商标

单选题药品生产企业产品生产管理文件不包括的有()A生产工艺规程B岗位操作法C标准操作规程D批检验记录