药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。A.不得更改B.可更改,但应由车间主任负责C.可更改,但应由总工程师负责D.可更改,但应报厂长同意E.可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续
药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。
A.不得更改
B.可更改,但应由车间主任负责
C.可更改,但应由总工程师负责
D.可更改,但应报厂长同意
E.可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续
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《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有 A .批生产记录 B .批检验记录C .生产工艺规程 D .岗位操作法 E .标准操作规程