药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品注册商标D.药品商标E.国际非专利药名

药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是

A.药品通用名称

B.药品商品名称

C.药品注册商标

D.药品商标

E.国际非专利药名


相关考题:

列入国家药品标准的药品名称是A.化学药品名称B.中药材名称C.中药制剂名称D.药品通用名称E.药品商品名称

药品广告中必须标明药品的内容不包括()。A.药品的通用名称、忠告语B.非处方药专用标识C.药品广告批准文号、药品生产批准文号D.药品生产企业或者药品经营企业名称

根据下面选项,回答题:A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明查看材料

尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

药品广告中必须标明( )。A.药品生产企业或者药品经营企业名称B.药品商品名称C.药品广告批准文号D.药品批准文号

药品生产企业只能销售( )。A.任何药品生产企业生产的药品B.个人承包的药品生产企业生产的药品C.合资企业生产的药品D.本企业生产的药品E.转销经营、批发企业的药品

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明A.药品生产企业或者药品经营企业名称B.药品商品名称C.忠告语D.药品广告批准文号E.药品生产批准文号

药品标签或说明书上必须注明A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C.药品名称、规格、生产批号、批准文号D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号

已经作为药品通用名称的,该名称不能作为A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名称D.药品商标E.国际非专利药名

药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名称D.药品商标E.国际非专利药名

列入国家药品标准的药品名称是( )A.药品注册管理B.药品内包装C.药品外包装D.药品通用名称E.药品商品名称

列入国家药品标准的药品名称是A.化学药品名称B.药品商品名称C.中药饮片名称D.中药制剂名称E.药品通用名称

经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为( )A.药品注册管理B.药品内包装C.药品外包装D.药品通用名称E.药品商品名称

列入国家药品标准的药品名称是A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品注册商标D.药品商标E.国际非专利药名

已经作为药品通用名称的,该名称不得作为( )使用。A.药品企业名称B.药品商标C.药品标准的名称D.药品注册名称

根据《药品广告审查办法》,药品广告中必须注明A.药品广告批准文号B.药品生产批准文号C.药品生产企业或者药品经营企业名称D.通用名称E.忠告语

A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品注册商标D.药品商标E.国际非专利药名列入国家药品标准的药品名称是

A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品注册商标D.药品商标E.国际非专利药名药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是

应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品名称D.药品商标E.药品注册商标

药品说明书和标签中标注的药品名称A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

A.药品通用名称B.药品商品名称C.注册商标D.生物制品应当印刷在药品标签的边角

根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是()A、药品通用名称B、药品商品名称C、化学药品结构式名称D、药品商标E、国际非专利药名

单选题药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是()A药品通用名称B药品商品名称C化学药品结构式名称D药品商标E国际非专利药名