无菌操作法适用于A．药液过滤除菌B．注射用粉剂分装C．制备海绵剂D．大输液E．以上均对
无菌操作法适用于
A．药液过滤除菌
B．注射用粉剂分装
C．制备海绵剂
D．大输液
E．以上均对
相关考题：
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（ ）。A．采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D．无菌操作制备的溶液型注射剂E．低温灭菌制备的溶液型注射剂
滴眼剂的制备流程为:()。 A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装B.药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C.药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装D.药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装E.药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D．分装室的温度常在15℃以下E．分装需在100级洁净环境中
主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（ ）。A．主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装B．主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装C．主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装D．主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装E．主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
滴眼剂的一般制备工艺是A．药物准备→溶解→滤过→无菌分装→灭菌→质检→包装B．药物准备→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装C．药物准备→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装D．药物准备→溶解→滤过→灭菌→质检→无菌分装→包装E．药物准备→溶解→灭菌→滤过→分装→质检
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A:灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B:冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C:喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D:无菌操作制备的溶液型注射剂E:低温灭菌制备的溶液型注射剂
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上B.分装需在10000级洁净环境中C.分装须按照无菌操作法进行D.无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得E.分装室的温度需在15℃以下
对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为A.低温灭菌制备溶液型注射剂B.灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品C.无菌操作制备溶液型注射剂D.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品E.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
关于粉针剂的叙述错误的是A.粉针又称为注射用无菌粉末B.适用于在水中不稳定的药物C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E.粉针的制备都经过了灭菌处理
关于粉针剂的叙述错误的是A.适用于在水中不稳定的药物B.粉针的制备都经过了灭菌处理C.特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E.粉针又称为注射用无菌粉末
关于无菌操作法的叙述错误的是A.所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌B.适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂C.无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌D.无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作
对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）A、采用无菌操作法制成溶液型注射剂B、采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品C、采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品D、采用无菌操作法制成乳剂型注射剂E、采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
单选题凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）A灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D无菌操作制备的溶液型注射剂E低温灭菌制备的溶液型注射剂
单选题对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）A采用无菌操作法制成溶液型注射剂B采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品C采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品D采用无菌操作法制成乳剂型注射剂E采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品