中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限的检查B．对主药含量的测定C．热原试验D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查A.干燥失重B.主药含量C.崩解时限D.溶出度E.重(装)量差异
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.严格含量测定的可信度C.严格重量差异的检查D.避免辅料造成的影响E.避免制剂工艺的影响
按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、主药含量测定B、热原检查C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查E、崩解时限检查
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查
按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查
需作含量均匀度检查的药品有（）A主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D主药含量小于每片重量5%的片剂E主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A崩解时限检查B主药含量检查C热原实验D含量均匀度检查E重（装）量检查
凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
下面哪些制剂需做含量均匀度试验（）。A、所有的固体制剂B、注射剂C、小剂量.含毒剧药的片剂D、复方制剂
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、避免辅料造成的影响C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响
中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、避免辅料的干扰B、避免制剂工艺的干扰C、严格重量差异D、增加含量测定的可信度E、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
单选题单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A避免辅料的干扰B避免制剂工艺的干扰C严格重量差异D增加含量测定的可信度E控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A崩解时限检查B主药含量测定C热原检查D含量均匀度检查E重（装）量差异检查
多选题《中国药典》2000年版规定需做含量均匀度检查的口服固体制剂有（）A单剂含量在10mg以下的品种B溶解度小且难溶的品种C单剂中主药含量较少、辅料较多的品种D用于急救、毒剧药物、安全范围小的品种E主药含量略大，但因分散性不好难以混合均匀的品种
单选题中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查
单选题中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药的含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查