PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为A.1/2B.1/3C.1/4D.2/3E.10%
PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.2/3
E.10%
B.1/3
C.1/4
D.2/3
E.10%
参考解析
解析:常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇第一胎为PKU患儿,生第二胎患病的几率为2/3,正确答案为D
相关考题:
一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法,这时可采取对策() A、人工受精B、不再生育C、冒险再次生育D、产前诊断E、借卵怀胎
α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿,若再次生育,其子女为致病基因携带者的概率是()。 A. 1/2B. 2/3 C. 1/4D. 3/4
一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体遗传病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且已生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法。这时可采取对策是()。A、借卵怀胎B、过继或认领C、不再生育D、人工授精
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()A、1/88B、3/11C、63/88D、25/88
已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现型正常,这对夫妇的基因型为()A、XHXH×XHYB、XHXh×XhYC、XhXh×XHYD、XHXh×XHY
人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/88B、1/22C、7/2200D、3/800
单选题一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体遗传病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且已生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法。这时可采取对策是()。A借卵怀胎B过继或认领C不再生育D人工授精
配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%
单选题一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后,生有一个PKU患儿,他们再次生育的患病风险是()A0B12.5%C25%D50%E75%