在计算参考剂量RID时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
在计算参考剂量RID时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是
A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍
B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍
C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍
D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍
E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
相关考题：
安全系数可用于推算安全限值，不正确的叙述为A．设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性B．安全系数一般设为100C．适用于系统毒物、发育毒物D．适用于遗传毒致癌物和致突变物E．安全限值＝NOAEL/安全系数
在计算参考剂量RfD时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是A、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A、绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带B、是否经皮吸收、蓄积作用大小C、人类接触机会D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E、NOAEL或LOAEL的大小如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D、未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMDE、既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准B、对其使用进行环境检测C、对接触人群进行观察监护D、执行其相应的卫生标准E、进行危险度评价
下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是A.RfD=BMD／UF×MFB.RfD=UF×MF／BMDC.RfD=LOAEL／UF×MFD.RfD=UF×MF／NOAELE.RfD=NOAEL／UF×MF
下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是（）。A、RfD=BMD／UF×MFB、RfD=UF×MF／BMDC、RfD=LOAEL／UF×MFD、RfD=UF×MF／NOAELE、RfD=NOAEI／UF×MF
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是（）。A、绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带B、是否经皮吸收、蓄积作用大小C、人类接触机会D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E、NOAEL或LOAEL的大小
有关毒理学科学未来发展趋势的说法不确切的是（）A、从高度综合到高度分化B、从整体动物的体内试验到体外替代试验C、从结构—活性关系到三维定量结构—活性关系D、从基准剂量到阈剂量E、从危险度评估到危险度管理v本题为知识拓宽题，有关毒理学的未来发展趋势除选项D以外，其他都正确。在整体动物实验中，不可能获得准确的阈剂量，一般用类似参数观察到损害作用的最低剂量（LOAEL）和未观察到有害作用的剂量（NOAEL）代替。近年来有人提出用基准剂量法（BMI）），来替代NOAEL和LOAEL，其优点除计算准确外，采用反应剂量的95%可信限下限值，充分考虑了观察终点参数的离散程度。
有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL；观察到作用的最低水平，LOEL；未观察到有害作用水平，NOAEL；观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。A、NOAEL和LOEL；NOEL和LOAELB、NOEL和LOAEL；NOAEL和LOELC、NOAEL和LOAEL；NOEL和LOELD、NOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL
单选题有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL；观察到作用的最低水平，LOEL；未观察到有害作用水平，NOAEL；观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。ANOAEL和LOEL；NOEL和LOAELBNOEL和LOAEL；NOAEL和LOELCNOAEL和LOAEL；NOEL和LOELDNOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL
单选题有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外（）ABMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了B用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMDE既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得
单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义，不正确的是（）A导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEIC根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性D根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数
单选题有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果用BMD来替代NOAEI。或LOAEL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外（）ABMD是依据剂量－反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了B用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMDE既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得
单选题有关毒理学科学未来发展趋势的说法不确切的是（）A从高度综合到高度分化B从整体动物的体内试验到体外替代试验C从结构—活性关系到三维定量结构—活性关系D从基准剂量到阈剂量E从危险度评估到危险度管理v本题为知识拓宽题，有关毒理学的未来发展趋势除选项D以外，其他都正确。在整体动物实验中，不可能获得准确的阈剂量，一般用类似参数观察到损害作用的最低剂量（LOAEL）和未观察到有害作用的剂量（NOAEL）代替。近年来有人提出用基准剂量法（BMI）），来替代NOAEL和LOAEL，其优点除计算准确外，采用反应剂量的95%可信限下限值，充分考虑了观察终点参数的离散程度。
单选题下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是ARfD=BMD／UF×MFBRfD=UF×MF／BMDCRfD=LOAEL／UF×MFDRfD=UF×MF／NOAELERfD=NOAEL／UF×MF
单选题有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是（）。A绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带B是否经皮吸收、蓄积作用大小C人类接触机会D被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性ENOAEL或LOAEL的大小
单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义，不正确的是A导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAELC根据受试物的LOAEL和／或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性D根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数