根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录,做到票、账、货相符D.按规定保存购货记录E.每两年应对进货情况进行质量评审

根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是

A.签订进货合同应明确质量条款

B.购进药品应有合法票据

C.建立购进记录,做到票、账、货相符

D.按规定保存购货记录

E.每两年应对进货情况进行质量评审


相关考题:

药品经营企业购进药品的合同A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品批发和零售连锁企业签订的进货合同应( )。A.明确质量条款B.明确质量保证能力C.明确质量标准D.明确质量要求E.明确质量审查报告

药品经营企业购进药品的合同( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业对进货情况( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据下列题干及选项,回答 54~57 题:A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应同时检查包装、标签、说明书等项内容E.应以质量为前提,从合法的企业进货《药品经营质量管理规范》规定第 54 题 药品经营企业购进药品( )。

关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录,做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审

依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的有 ( )

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 ( )

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织,其组成人员为A.企业主要负责人B.进货部门负责人C.销售部门负责人D.储运部门负责人E.企业质量管理机构负责人

药品经营企业鉴定进货合同( )。A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是A.每个月B.每季度C.每半年D.每一年E.每两年

药品批发企业应当执行A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.优良药房工作规范

药品经营企业对进货情况( )。A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是 ( )

药品经营企业购进药品的合同( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业对进货情况( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

与《药品经营质量管理规范实施细则》对药品批发企业和零售连锁企业的有关要求相符的是A.应设置质量管理机构,机构下设质量管理组、质量验收组B.批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药品检验室,分装中药饮片应有固定的分装室C.应按经营规模设立养护组织D.大中型企业应设立药品养护组,小型企业设立药品养护组或药品养护员E.从事质量管理和检验的人员应在职在岗,不得为兼职人员

药品经营企业购进药品( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任E.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗,串斗,防止混药

根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()A、10B、8C、6D、4

药品经营企业签订进货合同应明确()。A、质量验收条款B、质量要求C、质量条款D、质量标准

单选题根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()A签订进货合同应明确质量条款B购进药品应有合法票据C建立购进记录,做到票、账、货相符D按规定保存购货记录E每二年应对进货情况进行质量评审

单选题根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()A10B8C6D4

单选题根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是()A药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案B药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任E中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药