基因中插入或丢失一个或两个碱基会引起( )。A.变化点前后的几个密码子改变B.变化点以后的密码子改变C.变化点所在的密码子改变D.基因的全部密码子改变

基因中插入或丢失一个或两个碱基会引起( )。

A.变化点前后的几个密码子改变
B.变化点以后的密码子改变
C.变化点所在的密码子改变
D.基因的全部密码子改变

参考解析

解析：密码子是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。构成RNA的碱基有四种，一个密码子由信使核糖核酸上相邻的三个碱基组成。两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。因此，基因中插入或丢失一个或两个碱基会引起变化点以后的密码子发生改变。

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病毒在增殖过程中发生的基因突变是指 A、基因组中碱基序列的置换B、基因组中碱基序列的缺失C、基因组中碱基序列的插入D、基因组插入细胞基因组中E、A+B+C
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病毒在增殖过程中发生的基因突变是指A.基因组中碱基序列的置换B.基因组中碱基序列的缺失C.基因组中碱基序列的插入D.基因组插入细胞基因组中E.A+B+C
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基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
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突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。
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基因序列经碱基替代，缺失或插入后，可使遗传信息产生三种不同的后果，分别为（）、（）、（）。
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某基因片段含有400个碱基，其中一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4。则有关该DNA分子的叙述，错误的是（）A、该基因片段的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的改变B、该基因片段连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸180个C、该基因片段中4种含氮碱基A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7D、该基因片段中的碱基排列方式共有4200种
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下列哪种发生断裂与重接的染色体基因不丢失或增加（）A、微核B、倒位C、插入D、易位E、重复
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基因中插入或丢失一或两个碱基会导致（）A、变化点所在密码子改变B、变化点以前的密码子改变C、变化点及其以后的密码子改变D、变化点前后的几个密码子改变E、基因的全部密码子改变
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镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因
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人类Hb Lepore的类p珠蛋白链由郎基因编码，该基因的形成机理是（）A、碱基置换B、碱基插入C、密码子插入D、染色体错误配对引起的不等交换E、基因剪接
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基因突变的形式有（）。A、碱基替换B、碱基插入C、碱基缺失D、碱基重复E、无意义突变
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在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。
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单选题下述哪种突变最有可能致死？（）A插入或丢失一个核苷酸B同时丢失三个核苷酸C插入一个和在相邻的部位丢失一个核苷酸D在某部位发生碱基替换
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填空题基因序列经碱基替代，缺失或插入后，可使遗传信息产生三种不同的后果，分别为（）、（）、（）。
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单选题人类Hb LePore的类β珠蛋白链由δβ基因编码，该基因的形成机理是（）A碱基置换B碱基插入C密码子插入D染色体错误配对引起的不等交换E基因剪接
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多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组
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多选题在细胞的DNA中（　　）。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变B一个遗传位点上的突变称为点突变C改变一个基因的突变称为点突变D插入一个碱基对的突变称为点突变
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填空题在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。
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多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
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单选题在细胞的DNA中（）。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B插入一个碱基对的突变称为点突变C一个基因位点上的突变称为点突变D改变一个基因的突变称为点突变
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多选题基因突变的形式有（）A碱基替换B碱基插入C碱基缺失D碱基重复E无意义突变
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判断题在体细胞杂种克隆中，如果两个基因同时出现或同时不出现，都与某一条染色体的存在或丢失相关，则表明这两个基因是同线的。A对B错
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