GCP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范
GCP是指
A.药品生产质量管理规范
B.中药材生产质量管理规范
C.药品非临床研究质量管理规范
D.药品临床研究质量管理规范
E.药品经营质量管理规范
参考解析
解析：
相关考题：
下列关于GCP叙述错误的是A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是Good Clinical Practice的简称
下列关于GCP叙述错误的是A.GCP即为药物临床试验管理规范B.目的在于保证临床试验过程的规范C.是Good Clinical Practice的简称D.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究E.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
关于终端，以下叙述中正确的是（）.A、H.248/GCP中的物理终端（TERMINATION）通过定义被创建B、当H.248/GCP的物理终端从一个关联（CONTEXT）上删除后会消失C、H.248/GCP的一个虚拟终端是按需创建
关于H.248/GCP，以下叙述中不正确的是（）A、H.248/GCP中的物理终端（TERMINATION）通过定义被创建B、当H.248/GCP的物理终端从一个关联（CONTEXT）上删除后会消失C、H.248/GCP的一个虚拟终端是按需创建
以下关于多项式纠正法注意事项不正确的是（）A、多项式纠正法的精度与地面控制点（GCP）的精度、分布、数量及纠正范围有关。GCP的位置精度越高，则几何纠正精度越高。B、对于一般齐次多项式，GCP的个数至少不得低于多项式的系数个数。而且越多越好。C、GCP应尽可能在整幅图像内均匀分布，否则会在GCP密集区几何纠正精度较高，而在GCP分布稀疏区将出现较大的拟合误差。D、适当增加GCP的数量，可以提高几何纠正的精度，但过多地增加GCP的数量，不仅不会显著提高纠正精度，而且会增大选择GCP的工作量，有时甚至难以选出大量的GCP。
关于GCP的叙述错误的是（）A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是GoodCllnicalPractice的简称
单选题以下关于多项式纠正法注意事项不正确的是（）A多项式纠正法的精度与地面控制点（GCP）的精度、分布、数量及纠正范围有关。GCP的位置精度越高，则几何纠正精度越高。B对于一般齐次多项式，GCP的个数至少不得低于多项式的系数个数。而且越多越好。CGCP应尽可能在整幅图像内均匀分布，否则会在GCP密集区几何纠正精度较高，而在GCP分布稀疏区将出现较大的拟合误差。D适当增加GCP的数量，可以提高几何纠正的精度，但过多地增加GCP的数量，不仅不会显著提高纠正精度，而且会增大选择GCP的工作量，有时甚至难以选出大量的GCP。