知情同意的目的是什么?A、保护医生和研究者不受起诉B、为了获得一份知情同意书C、为了尊重病人或受试者的自主选择D、为了保护病人或受试者的利益
下列关于监查访视目的说法错误的是()。 A、定期访视，确保试验进展顺利并遵守方案、GCP和法规B、验证病例史料，保证其充分和准确C、保护受试者权益D、审查研究单位做了哪些工作E、对研究单位提供帮助或培训，达到要求的速度和质量
GCP的目的是A.保护受试者的权益和安全B.试验资料的科学可靠C.保护受试者的权益和安全，结果科学可靠。D.试验资料完整、准确、公正E.保证结果科学、可靠
保障受试者权益的主要措施是：（）A.有充分的临床试验依据B.试验用药品的正确使用方法C.伦理委员会和知情同意书D.保护受试者身体状况良好
ICH－GCP的基本要点包括( ) A、保护受试者B、保证试验的科学性C、保证数据的完整真实性D、保护申办者的利益E、保证责任和义务的统一
关于受试者的医疗和保护审查要点叙述错误的是（）A、研究人员资格B、避免第三方对受试者信息泄露C、提供受试者的补偿D、保险和损害赔偿E、受试者自愿退出时拟采取的措施
保护受试者自主权的根本措施是（）A、宣传教育B、知情同意C、领导支持D、承诺福利E、保护隐私
什么是GCP保护受试者的方法和措施？（）A、伦理委员会B、知情同意书C、临床试验方案D、科技处
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。（）与（）是保障受试者权益的主要措施。
保障受试者权益的主要措施是（）A、有充分的临床试验依据B、试验用药品的正确使用方法C、伦理委员会和知情同意书D、保护受试者身体状况良好
在受试者免于伤害的保护措施中，受试者拥有随时（）的权利。
制定GCP的目的除外（）。A、保障受试者生命安全B、保证临床试验过程规范可靠C、保障受试者权益和隐私D、保证临床试验结果科学可信E、促进新药研发
制定GCP的目的不包括（）。A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和隐私D、保障受试者生命安全E、促进新药研发
单选题关于受试者的医疗和保护审查要点叙述错误的是（）A研究人员资格B避免第三方对受试者信息泄露C提供受试者的补偿D保险和损害赔偿E受试者自愿退出时拟采取的措施
多选题什么是GCP保护受试者的方法和措施？（）A伦理委员会B知情同意书C临床试验方案D科技处
单选题制定GCP的目的不包括（）。A保证临床试验过程规范可靠B保证临床试验结果科学可信C保障受试者权益和隐私D保障受试者生命安全E促进新药研发
单选题制定GCP的目的除外（）。A保障受试者生命安全B保证临床试验过程规范可靠C保障受试者权益和隐私D保证临床试验结果科学可信E促进新药研发
单选题保护受试者自主权的根本措施是（ ）。A宣传教育B知情同意C领导支持D承诺福利E保护隐私