中国GCP的要点
中国GCP的要点
相关考题:
药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
2、中国是哪一年成为了ICH-GCP的监管员?()A.2012B.2015C.2017D.2018