药物非临床安全性评价机构必须遵守A．GPPB．GCPC．GMPD．GLPE．GSP

药物非临床安全性评价机构必须遵守

A．GPP

B．GCP

C．GMP

D．GLP

E．GSP

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药物非临床安全性评价机构必须遵守A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范
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药物临床试验机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP药物非临床安全性评价机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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药物非临床安全评价机构必须遵守的是A.GSPB.GAPC.GLPD.GCP
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药物的非临床安全评价研究机构应遵守（ ）。
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(55～56题共用备选答案)A．药物非临床研究质量管理规范B．药物临床试验质量管理规范C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．医疗机构制剂质量管理规范药物非临床安全性评价机构必须遵守( )。
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(64～65题共用备选答案)A．GPPB．GCPC．GMPD．GLPE．GSP药物非临床安全性评价机构必须遵守( )。
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药物非临床安全性评价机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
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药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构遵守( )等情况进行检查,监督其持续符合法定要求。 A、药物GMPB、药物GLPC、药物GSPD、药物GCP
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药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。
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药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。
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药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是
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根据下列选项，回答下列各题： A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
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《药品管理法》规定，药品生产企业必须通过A．GPP认证B．GSP认证C．GMP认证D．GLP认证E．GCP认证
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为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPS 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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药物非临床安全评价机构必须遵守A．GLPB．GCPC．GMPD．GSP
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药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
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(1).药物非临床研究机构必须遵守
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药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A、GAP和GUPB、GMP和GSPC、GLP和GCPD、GLP和GUPE、GLP和GSP
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药物非临床安全性评价机构必须遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP
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药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。A、注册B、生产C、经营D、保护
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药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP
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单选题药物非临床安全性评价机构必须遵守（）AGCPBGLPCGMPDGSPEGPP
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单选题药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）AGCPBGLPCGMPDGSPEGAP
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单选题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
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