药物非临床安全评价机构必须遵守A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP

药物非临床安全评价机构必须遵守

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP

参考解析

解析:

相关考题:

药物非临床安全性评价机构必须遵守A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范

药物临床试验机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP药物非临床安全性评价机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

药物非临床安全评价机构必须遵守的是A.GSPB.GAPC.GLPD.GCP

药物的非临床安全评价研究机构应遵守( )。

(55~56题共用备选答案)A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范药物非临床安全性评价机构必须遵守( )。

(64~65题共用备选答案)A.GPPB.GCPC.GMPD.GLPE.GSP药物非临床安全性评价机构必须遵守( )。

药物非临床安全性评价机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构遵守( )等情况进行检查,监督其持续符合法定要求。 A、药物GMPB、药物GLPC、药物GSPD、药物GCP

药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP

药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是

回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPS 回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPS 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行()AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP

(1).药物非临床研究机构必须遵守

药物非临床安全性评价研究机构必须执行( )。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行()A、GAP和GUPB、GMP和GSPC、GLP和GCPD、GLP和GUPE、GLP和GSP

药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP,是什么意思?

《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品()而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。A、注册B、生产C、经营D、保护

药物非临床安全性评价研究机构必须执行()A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP

问答题药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP,是什么意思?

单选题药物非临床安全性评价机构必须遵守()AGCPBGLPCGMPDGSPEGPP

单选题药物非临床安全性评价研究机构必须执行()AGCPBGLPCGMPDGSPEGAP

单选题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行()AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP