非处方药的标签和说明书的批准单位是A．国家药品监督管理局B．国家技术监督局C．国家劳动和社会保障部D．国家审计署E．国家经济贸易委员会
非处方药的标签和说明书的批准单位是
A．国家药品监督管理局
B．国家技术监督局
C．国家劳动和社会保障部
D．国家审计署
E．国家经济贸易委员会
相关考题：
在药品分类管理中国家药品监督管理局负责（ ）。A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E．批准其他商业企业零售乙类非处方药
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
非处方药的标签和说明书必须经( )A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》
非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》
A.印有国家指定的非处方药专有标识B.经国家药品监督管理局批准C.经省级药品监督管理部门批准D.附有标签说明书E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》
有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C．非处方药的包装必须附有标签和说明书D．非处方药的标签和说明书用语应当科学．易懂，便于消费者自行判断．选择和使用
单选题不符合非处方药标签和说明书管理的是（）A用语应当科学B用语应当易懂C必须经国家药品监督管理局批准D必须经国家和省级药品监督管理局批准E便于消费者自行判断、选择和使用