下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.所标明的适应证超出规定范围的D.药品成分含量不符合国家标准的E.更改有效期的
下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是
A.不注明生产批号的
B.未标明有效期的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.药品成分含量不符合国家标准的
E.更改有效期的
相关考题：
下列情形的药品中应该按假药论处的是() A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.超过有效期的药品D.未标明或更改有效期的药品E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
单选题按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的B超过有效期的C不注明或者更改生产批号的D擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E被污染的