人体产生毒副反应的程度体现药品的A.有效性B.均一性C.专一性D.安全性
人体产生毒副反应的程度体现药品的
A.有效性
B.均一性
C.专一性
D.安全性
B.均一性
C.专一性
D.安全性
参考解析
解析：人体产生毒副反应的程度体现药品的安全性。
相关考题：
药品的质量特性中的均一性指的是()。 A.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求B.指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力C.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，只有在其有效性大于毒副作用时，才能使用这种药品D.药品必须能预防或者治疗疾病
《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是A．对中枢神经系统兴奋或抑制的程度B．用药剂量的大小程度C．对人体的危害程度D．治疗效量与中毒剂量相近的程度E．使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
药品不良反应的定义的是A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应C. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应D. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应E. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
以下关于符合药品不良反应的定义的是A合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B合格药品长期用药造成的慢性中毒反应C合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应D合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应E合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是A、对中枢神经系统兴奋或抑制的程度B、用药剂量的大小程度C、对人体的危害程度D、治疗效量与中毒剂量相近的程度E、使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
有关临床药理的描述，错误的是（ ）。A.研究药物在人体内的作用规律B.阐述药动学、药效学、毒副反应的性质和机制C.阐明药学的发展D.阐述人体与药物间相互作用规律E.是药品研究部门开发新药的需要
单选题有关药品质量的叙述错误的是（）A药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度B药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标C药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格D药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响E药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关
判断题雷公藤可用来抗风湿，用量过大会产生毒副反应。A对B错