人体产生毒副反应的程度体现药品的A.有效性B.均一性C.专一性D.安全性

人体产生毒副反应的程度体现药品的

A.有效性
B.均一性
C.专一性
D.安全性

参考解析

解析:人体产生毒副反应的程度体现药品的安全性。

相关考题:

药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

人体产生毒副反应的程度体现药品的A.有效性B.均一性C.专一性D.稳定性E.安全性

药品召回分级的依据是()。A、根据药品产生危害的范围B、根据药品产生危害的严重程度C、根据药品安全隐患的严重程度D、根据药品不良反应的严重程度E、根据药品上市的时间长度

根据下面选项,回答题:A.有效性B.均一性C.专一性D.稳定性E.安全性人体产生毒副反应的程度体现药品的查看材料

按规定的适应症和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度( )。

将精神药品分成两类的依据是( )A.使人体产生依赖性的程度B.危害人体健康的程度C.对人体的毒性的强弱D.使人体产生依赖性和危害人体健康的程度E.是否产生身体依赖

根据下列选项,回答 83~86 题:A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性第 83 题 是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度( )。

药品的质量特性中的均一性指的是()。 A.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求B.指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力C.按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,只有在其有效性大于毒副作用时,才能使用这种药品D.药品必须能预防或者治疗疾病

药品的安全性是指按规定的适应症和用法用量使用药品后,人体产生毒副作用反应的程度。()

指按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度是A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性

《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是A.对中枢神经系统兴奋或抑制的程度B.用药剂量的大小程度C.对人体的危害程度D.治疗效量与中毒剂量相近的程度E.使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

精神药品的分类依据是A.剂型B.剂量C.使人体产生依赖性的程度D.给药途径E.危害人体健康的程度

指药品在按规定的适应症、用法和用量使用后,人体产生毒副反应的程度的是A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是A.对中枢神经系统兴奋或抑制的程度B.用药剂量的大小程度C.对人体的危害程度D.使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

药品不良反应的定义的是A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应C. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应D. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应E. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

精神药品分为一、二类的依据是( )A.依据精神药品的疗效B.依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度C.依据精神药品的不良反应D.依据精神药品的毒性E.依据精神药品的安全性

精神药品分为一、二类是依据A.精神药品的疗效B.精神药品的不良反应C.精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度D.精神药品的毒性E.精神药品的安全性

以下关于符合药品不良反应的定义的是A合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B合格药品长期用药造成的慢性中毒反应C合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应D合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应E合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是A、对中枢神经系统兴奋或抑制的程度B、用药剂量的大小程度C、对人体的危害程度D、治疗效量与中毒剂量相近的程度E、使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

有关临床药理的描述,错误的是( )。A.研究药物在人体内的作用规律B.阐述药动学、药效学、毒副反应的性质和机制C.阐明药学的发展D.阐述人体与药物间相互作用规律E.是药品研究部门开发新药的需要

药品不良反应监测的目的是()A、对该药品的质量进行监测B、对该药品的毒副反应进行监测C、对该药品的安全性再评价提供依据D、为该药品的说明书修改提供依据

药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性

单选题能够反映人体产生毒副反应的程度,体现了药品的(  )。ABCD

单选题有关药品质量的叙述错误的是()A药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度B药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标C药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格D药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响E药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关

单选题人体产生毒副反应的程度体现药品的(  )。A有效性B均一性C专一性D安全性

多选题药品不良反应监测的目的是()A对该药品的质量进行监测B对该药品的毒副反应进行监测C对该药品的安全性再评价提供依据D为该药品的说明书修改提供依据

判断题雷公藤可用来抗风湿,用量过大会产生毒副反应。A对B错