药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性

药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()

  • A、有效性
  • B、安全性
  • C、稳定性
  • D、均一性

相关考题:

有规定的适应症或者功能主治、用法和用量的物质是A.药品B.药品质量C.药品标准D.药品标准制定原则E.药品的特殊性

药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下,对服药者生命安全的影响程度属药品的( )。A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

按规定的适应症和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度( )。

药品不良反应主要是指A、合格药品长期用药造成的慢性中毒反应B、合格药品超剂量用药造成的有害反应C、合格药品错误用药引起的有害反应D、合格药品正常用法用量下出现的与用药目的有关的毒副反应E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

根据下列选项,回答 83~86 题:A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性第 83 题 是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度( )。

药品的质量特性中的均一性指的是()。 A.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求B.指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力C.按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,只有在其有效性大于毒副作用时,才能使用这种药品D.药品必须能预防或者治疗疾病

药品的安全性是指按规定的适应症和用法用量使用药品后,人体产生毒副作用反应的程度。()

指按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度是A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性

药品在规定的适应症和功能主治、用法用量条件下对用药者安全的程度

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号

药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下,对用药者生命安全的影响程度是药品的

药品针对规定的适应症在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标是药品质量的( )。

药品在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下,产生的不良反应的程度是指药品质量特性中的A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性E、经济性

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列属于药品内标签必须标注的内容是A、药品的用法用量B、药品的功能主治或适应症C、药品的生产企业D、药品的生产日期E、药品的通用名称、规格及产品批号

指药品在按规定的适应症、用法和用量使用后,人体产生毒副反应的程度的是A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

药品不良反应的定义的是A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应C. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应D. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应E. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

以下关于符合药品不良反应的定义的是A合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B合格药品长期用药造成的慢性中毒反应C合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应D合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应E合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

药品在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下,产生的不良反应的程度是指药品质量特性中的A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性E.经济性

药品的质量是指()A药品能满足规定质量的总和B药品规定的指标之和C药品能满足规定要求和需要的特征总和D药品能满足适应症和用法用量的指标总和E药品的特征总和

药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。

表明药物在正常用法用量下出现对人体有害或与使用目的无关的反应是()A、药品适应症B、不良反应C、禁忌D、注意事项

在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下,对服药者生命安全的影响程度属药品的()。A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是()A、药品的用法用量B、药品的功能主治或适应症C、药品通用名称、规格及产品批号D、药品生产日期

药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的()A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、经济性

单选题根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是()A药品的用法用量B药品的功能主治或适应症C药品通用名称、规格及产品批号D药品生产日期

单选题能够反映人体产生毒副反应的程度,体现了药品的(  )。ABCD