药品不良反应的定义的是A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应C. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应D. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应E. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
药品不良反应的定义的是
A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
C. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应
D. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
E. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
B. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
C. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应
D. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
E. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
参考解析
解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
相关考题：
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现的过程B、药品不良反应的发现、报告的过程C、药品不良反应的报告和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E、药品不良反应的评价和控制的过程
药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 （ ）A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A. 药品不良反应的评价和控制的过程B. 药品不良反应的发现的过程C. 药品不良反应的发现、报告的过程D. 药品不良反应的报告和控制的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A药品不良反应的评价和控制的过程B药品不良反应的发现的过程C药品不良反应的发现、报告的过程D药品不良反应的报告和控制的过程E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
单选题药品不良反应报告和监测是指（ ）。A药品不良反应的发现的过程B药品不良反应的发现、报告的过程C药品不良反应的报告和控制的过程D药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E药品不良反应的评价和控制的过程
单选题按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）A药品生产企业B药品经营企业C患者D药品使用单位E药品监督管理部门