单选题有关药品质量的叙述错误的是（）A药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度B药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标C药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格D药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响E药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关
单选题
有关药品质量的叙述错误的是（）
A
药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度
B
药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标
C
药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格
D
药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响
E
药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关
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有关药品的外观检查的叙述错误的是A．外观检查最基本的技术依据是比较法B．检查中发现药品破损，应清点登记上报C．通过人的视觉、嗅觉等感官试验进行检查D．主要依靠仪器进行检查E．检查时发现药品质量有疑问，要及时送检
有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35％～75％C.按质量状态实行色标管理，合格药 品为黄色，不合格药品为红色D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35%75%C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
对药品质量检验室叙述错误的是A、负责调查了解药品质量情况B、药品检验必须由一定专业训练、责任心强的药学人员担任C、指导群众性药品质量监督工作D、推行药品质量全面管理E、非药学技术人员，只要有经验，可以胜任药检室工作
以下有关温度影响药品质量的叙述中，最正确的是A．高温可使一些药品变质B．低温也可使一些药品变质C．温度变化主要影响药品的形态D．温度是影响药品质量的一个重要因素E．环境温度与药品的理化性质有很大关系
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A.储存药品相对湿度为40%～75%B.按包装标示的温度要求储存药品 C.按质量状态实行色标管理 D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
以下有关高湿度环境对药品质量影响的叙述中，最概括的是（）A、药品吸湿后变性B、有些药品吸湿后降解C、药物结晶水含量增多D、固体药品吸湿、潮解、降解、发霉等E、固体药品吸湿、潮解、变形、发霉等
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A、按质量状态实行色标管理B、中药材和中药饮片分库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛
单选题有关药品的外观质量检查的叙述错误的是（ ）。A外观检查最基本的技术依据是比较法B检查中发现药品破损，应清点登记上报C通过人的视觉、嗅觉等感官试验进行检查D主要依靠仪器进行检查E检查时发现药品质量有疑问，要及时送检
单选题有关药品的储存错误的叙述是A按包装标示的温度要求储存药品B储存药品相对湿度为35％~75％C按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品