细胞致死性损伤指A、DNA单链断裂B、DNA双链断裂C、染色体断裂D、染色体畸变E、染色体易位
染色体结构畸变不包括A、断裂B、缺失C、嵌合D、易位E、等臂染色体
染色体数目畸变是A、断裂B、重复C、缺失D、易位E、非整倍体
一个染色体片段的位置改变了为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位
多数尤文肉瘤发生的原因是 A、基因缺失B、8，12号染色体易位C、11，21号染色体易位D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
染色体数目异常的基础是( )。A.染色体易位B.着丝粒分裂C.染色体断裂D.染色体倒位E.染色体不分离
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
易位与交换的不同在于（）。A、易位发生在同源染色体之间B、易位发生在非同源染色体之间C、易位的染色体片段转移可以是相互的D、易位的染色体片段转移是单方面的
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
罗伯逊易位发生的原因是（）。A、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、一条染色体节段插入另一条染色体E、性染色体和常染色体间的相互易位
一个染色体片段的位置改变了为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
下列染色体畸变类型中不计入畸变范围的是（）A、断裂B、裂隙C、缺失D、环状染色体E、易位
两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）A、缺失B、倒位C、重复D、插入E、易位
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）A、姊妹染色单体B、非姊妹染色单体C、同源染色体D、非同源染色体
两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）。A、缺失B、倒位C、易位D、插入
染色体片段断裂后倒转180度重新连接，是（）。A、倒位B、易位C、占位D、重复
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
单选题染色体数目异常的基础是（）。A染色体易位B着丝粒分裂C染色体断裂D染色体倒位E染色体不分离
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制
单选题易位与交换的不同在于（）。A易位发生在同源染色体之间B易位发生在非同源染色体之间C易位的染色体片段转移可以是相互的D易位的染色体片段转移是单方面的
单选题一个染色体片段的位置改变了为（）。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位
单选题多数尤文肉瘤发生的原因是（）A基因缺失B8，12号染色体易位C11，21号染色体易位D染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
判断题易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果。A对B错
单选题罗伯逊易位发生的原因是（）。A两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D一条染色体节段插入另一条染色体E性染色体和常染色体间的相互易位
单选题染色体片段断裂后倒转180度重新连接，是（）。A倒位B易位C占位D重复