下列情形为劣药的是()。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

下列情形为劣药的是()。

  • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
  • B、未标明有效期或者更改有效期的
  • C、变质的
  • D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

相关考题:

下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

有下列哪些情形,为劣药:()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。B、变质的药品。C、药品成份的含量不符合国家药品标准。D、被污染的药品。E、未标明或者更改有效期的药品。F、未注明或者更改产品批号的药品。G、超过有效期的药品。H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。I、其他不符合药品标准的药品。

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

下列情形的药品,按劣药论处的包括()。 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

下列哪些情形按劣药论处:() A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

下列按劣药处理的是( )A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列药品按劣药论处的是 A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品

下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

下列药品按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品E.更改有效期的药品

下列按劣药处理的是A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C. 必须批准而未经批准生产、进口的D. 被污染的E. 直接接触药品的包装材料未经审批的

下列按劣药处理的是A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C必须批准而未经批准生产、进口的D被污染的E直接接触药品的包装材料未经审批的

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

有下列哪一种情形的属于劣药A、超过有效期B、未取得批准文号生产的C、变质D、被污染E、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的

下列按劣药处理的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.被污染的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

下列按劣药处理的是A、变质的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料未经审批的D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

下列为假药的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C、未标明有效期或者更改有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

下列哪种情况不属于劣药的范围()?A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。B、未标明有效期或者更改有效期的药品。C、变质的药品D、不注明或者更改生产批号的药品。

下列按劣药处理的是()A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、直接接触药品的包装材料未经审批的D、被污染的

下列按劣药处理的是()A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、必须批准而未经批准生产、进口D、被污染的E、直接接触药品的包装材料未经审批的

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是()A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

单选题下列按劣药处理的是(  )。A使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C被污染的D变质的E直接接触药品的包装材料未经审批的

单选题下列情形为劣药的是()。A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B未标明有效期或者更改有效期的C变质的D使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

有下列情形之一的,为假药:()A.国务院药品监督管理部门规定暂停使用的B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的辅料生产的C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的