负责药品生产、经营企业的工商登记、注册( )。A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.卫生计生部门D.工商行政管理部门
生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理部门
负责已有国家标准药品注册审批的是A．县级药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．卫生部
A.所在省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.企业所在地县级以上药品监督管理部门D.工商行政管理部门E.企业所在地市级药品监督管理部门负责企业登记注册的是
特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册B.省级食品药品监督管理部门注册C.市级食品药品监督管理部门注册D.县级食品药品监督管理部门注册
关于药品注册管理机构说法正确的是（）A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责
生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责
市场主体管区代码的赋码工作由（）负责。A、信息中心B、注册部门C、办公室D、企业监督管理部门
重点、热点行业市场主体的特别标注和维护由（）共同负责。A、企业、外资、个私监管部门B、公平交易部门C、消保部门D、工商所E、登记注册部门
异地迁入的市场主体其警示管理按警示内容由（）负责管理。A、迁入局信息中心B、迁入局对应的部门C、迁入局注册部门D、企业监督管理部门
（）负责经济户口管理工作的效能监察。A、人教部门B、监察部门C、企业监督管理部门D、办公室
经济户口的基本信息由（）负责建立。A、监督管理部门B、内资企业登记注册部门C、外资企业登记注册部门D、消保部门E、以县级工商行政管理机关名义履行个体工商户登记职责的工商所（分局）
对工商所的经济户口管理工作的考核由（）负责。A、办公室B、人教部门C、企业监管部门D、人教和企业监管部门
负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。A、县药品监督管理部门B、市药品监督管理部门C、广东省药品监督管理部门D、卫生监督管理部门
生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
根据《市场主体信用约束管理办法》，（）负责对企业登记行为的限制。A、登记注册和外资登记管理机构B、企业监管和登记注册部门C、个私监管和登记注册部门D、办公室和信息中心
（）负责将经济户口管理工作纳入工商所建设考核内容，并组织考核。A、人教部门B、监察部门C、法制部门D、企业监管部门
（）负责办理应有关部门或单位要求出具市场主体守法经营状况意见的受理、转办和意见反馈。A、企业监督管理部门B、注册部门C、办公室D、信息中心
（）负责对无照经营查处工作的指导、督查。A、注册部门B、工商所C、公平交易管理部门D、个体私营监管部门
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
药品经营企业的GSP认证工作由（）。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
企业经济户口的内容主要包括（）。A、企业登记注册情况B、企业年检情况C、企业守合同状况D、企业商标使用情况
登记部门核准重点行业企业登记后，应按属地监管原则将其登记情况通过登记业务信息系统立即传送给辖区工商所。工商所认领监管对象后应于（）个工作日内为其建立“经济户口”监督管理档案。A、2B、3C、5D、7
多选题企业经济户口的内容主要包括（）。A企业登记注册情况B企业年检情况C企业守合同状况D企业商标使用情况
单选题负责药品生产企业GMP认证的部门是（ ）。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门