非临床需要,禁止使用下列()类药品。A、麻醉药B、镇痛药C、镇静药D、性激素

非临床需要,禁止使用下列()类药品。

  • A、麻醉药
  • B、镇痛药
  • C、镇静药
  • D、性激素

相关考题:

《药品非临床研究质量管理规范》适用范围正确的论述为()。A、本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究B、本规范适用于为申请药品出口而进行的非临床研究C、本规范适用于一类药品的安全性研究D、本规范适用于一、二类药品的安全性研究E、本规范适用于化学药品的安全性研究

固体废物分为(),分别制定目录,实行分类管理。 A、禁止进口类和限制进口类B、禁止进口类和非限制进口类C、限制进口类和非限制进口类D、禁止进口类、限制进口类和非限制进口类

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的I临床资料较少,该药品在临床应用时,应A.按非限制使用级管理B.按限制使用级管理C.按特殊使用级管理D.禁止列入医疗机构供应目录E.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料少,该药品在临床应用时,应()A、按非限制使用级管理B、按限制使用级管理C、按特殊使用级管理D、禁止列入医疗机构供应目录

某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应( )。A.按非限制使用级管理B.按限制使用级管理C.按特殊使用级管理D.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录

下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法,错误的是() A.麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定的标志。B.麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。C.对列管的非药用类麻醉药品和精神药品,禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。D.麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院公安部门、国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。

临床使用的杜冷丁属于( )A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.毒性药品E.放射性药品

下列说法错误的是A、医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用B、医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用C、医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用D、医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存E、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转账方式

下列说法正确的是A、麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,不得以健康人为受试对象C、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,必须以健康人为受试对象D、麻醉药品不需要进行临床试验E、第一类精神药品不需要进行临床试验

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料少,该药品在临床应用时,应A.按非限制使用级管理 B.按限制使用级管理 C.按特殊使用级管理 D.禁止列入医疗机构供应目录

下列说法正确的是A.麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,不得以健康人为受试对象C.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,必须以健康人为受试对象D.麻醉药品不需要进行临床试验E.第一类精神药品不需要进行临床试验

故意使用具有下列"情节严重"情形的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料,骗取药品批准证明文件生产、销售药品,构成生产、销售假药罪的有A.在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的B.故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的C.瞒报与药物临床试验用药品相关的不良事件的D.编造药物非临床研究数据或者药物临床试验数据,影响药品安全性、有效性评价结果的

下列哪种情况不属于假药的范围()?A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。D、超过有效期的药品。

地球化学勘探野外工作需要使用化学药品对样品进行分析。现场()药品,应由专人保管;现场试验,应保护环境,()随地丢弃药品。A、使用;可以B、分析;可以C、使用;禁止D、分析;禁止

《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》对终止妊娠的药品的使用作了哪些规定?

核对人发药人下列有关麻醉药品的说法正确的有哪些()A、麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品B、麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理,但不包括药用原植物的种植管理C、非医疗、教学、科研需要,一律不得使用麻醉药品D、麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量E、医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品

化学药品库门外必须有化学药品库房、()等标识。A、禁止人员走动B、非工作人员禁止入内C、禁止人员靠近D、理化药品区

在给医保患者用药时,应优先使用同类“甲”类药品,其次使用“乙”类,因 病情需要使用自费药品时,应经病人同意并签订自费同意书。

按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是()A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、国家药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的

下列按假药论处的是()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()A、按非限制使用级管理B、按限制使用级管理C、按特殊使用级管理D、禁止列入省级抗菌药物分级管理目录

单选题有关非药用类麻醉药品和精神药品管制品种的说法错误的是( )A“ 非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录” 的调整由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责B非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途,调整列入药品目录的,不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录C对列管的非药用类麻醉药品和精神药品,禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口D各级药监部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理

多选题核对人发药人下列有关麻醉药品的说法正确的有哪些()A麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品B麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理,但不包括药用原植物的种植管理C非医疗、教学、科研需要,一律不得使用麻醉药品D麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量E医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品

多选题药品法对劣药的规定是()A未标明有效期的B更改生产批号的C变质D国家禁止使用的E以非药品冒充药品的

单选题根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()A按非限制使用级管理B按限制使用级管理C按特殊使用级管理D禁止列入医疗机构供应目录E禁止列入省级抗菌药物分级管理目录

单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物具有严重不良反应,该药品在临床应用时,应(  )。A按非限制使用级管理B按限制使用级管理C按特殊使用级管理D禁止列入医疗机构供应目录

问答题《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》对终止妊娠的药品的使用作了哪些规定?