单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物具有严重不良反应,该药品在临床应用时,应(  )。A按非限制使用级管理B按限制使用级管理C按特殊使用级管理D禁止列入医疗机构供应目录

单选题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物具有严重不良反应,该药品在临床应用时,应(  )。
A

按非限制使用级管理

B

按限制使用级管理

C

按特殊使用级管理

D

禁止列入医疗机构供应目录


参考解析

解析:
特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物:①具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;②需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;③疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;④价格昂贵的抗菌药物。

相关考题:

单选题申请执业药师注册的条件不包括()A取得《执业药师资格证书》B经所在单位考核同意C从事药品调剂工作D身体健康,能坚持在执业药师岗位工作

单选题中药饮片的标签不须注明的内容是()A产地B生产企业C生产日期D贮藏条件

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A进行复核和质量检查B按出库凭证进行数量核对C按运输单进行数量核对D进行包装检查和加固E按销售凭证进行金额核对

单选题相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请()A经典名方物质基准B毒性中药饮片C由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D中药一级保护品种

问答题成品的留样的要求是什么?

单选题负责对药品注册申请进行技术审评的是()。A食品药品审核查验中心B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心

单选题医师处方必须遵循的原则是()A科学、合理、经济B安全、有效、经济C科学、有效、安全D安全、有效、稳定

单选题应当建立和保存完整的购销记录的是(  )。ABCD

单选题凭处方可在药品零售企业购买使用的是A第一类疫苗B第二类疫苗C第一类精神药品D医疗用毒性药品

单选题根据《处方管理办法》的“四查十对”原则查配伍禁忌,对( )A临床诊断B科别、姓名、年龄C药品性状、用法用量D药名、剂型、规格、数量

单选题有关医疗机构配制中药制剂,说法错误的是()A应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂B委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案C医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任D应用传统工艺配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号

单选题根据《药品经营监督管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括(  )。A《药品经营许可证》有效期届满未换证的B《药品经营许可证》被依法吊销的C药品经营企业终止经营药品的D药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的

单选题负责开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的部门是( )A市县市场监督管理部门B国家药品监督管理部门C医疗保障部门D卫生健康部门

单选题国家食品药品监督管理总局的主要职责是()A负责药品储备管理B制定医药行业发展规划C对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理D负责统筹拟定医疗保险政策、规划和标准

多选题某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,对本事件的处理,正确的有()A按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理B应按假药论处C药品监督管理部门没收这些玻璃瓶D质量监督管理部门责令其停止使用

单选题资源严重减少的主要常用野生药材物种属于(  )。A一级保护野生药材物种B二级保护野生药材物种C三级保护野生药材物种D四级保护野生药材物种

单选题药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性,并在有效期届满前(  )申请药品再注册。ABCD

单选题“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于()A尊重同仁,密切协作B尊重患者,一视同仁C依法执业,质量第一D进德修业,珍视声誉

单选题可以适用听证程序的是()A对公民处50元以下罚款B不满14周岁的人有违法行为的C1年内未发现的行政违法行为D吊销许可证根据《中华人民共和国行政处罚法》

单选题根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是 ()A为他人以本企业的名义经营药品提供场所B购进医疗机构配制的制剂C在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

单选题负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策,配合实施国家基本药物制度的部门是()A发展和改革宏观调控部门B商务管理部门C工信部D工商部

单选题药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的()。A法律B行政法规C部门规章D司法解释E现行宪法

单选题下列选项中不是药品上市许可持有人义务的是(  )A建立药品质量保证体系并定期审核B参与药物临床试验C建立药品上市放行规程并严格执行D建立并实施药品追溯制度

单选题凭处方可在单体药店销售的是(  )。ABCD

单选题广告批准文号有效期为(  )。ABCD

单选题以下不属于行政强制措施的是( )A限制公民人身自由B查封场所、设施或财物C扣押财物D责令停产停业

单选题未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律责任的说法,错误的是(  )。A应吊销执业医师甲的执业证书B应暂停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业C应吊销处方调配人员乙的执业证书D如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪,应追究刑事责任

单选题主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物(  )。ABCD