兽药生产企业同一产品可以使用()个商品名。A、1B、2C、3D、4

兽药生产企业同一产品可以使用()个商品名。

  • A、1
  • B、2
  • C、3
  • D、4

相关考题:

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用( )A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的A、商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物B、含有相同活性成分的药品,在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售C、在同一个国家,含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名D、含同样活性成分的同一药品,每个企业可以用相同的商品名E、药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途,而且应简易顺口

经批准可以在饲料中添加的兽药,应当由()企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。A、兽药生产B、兽药销售C、兽药使用

兽药生产企业销售本厂兽药可以不办《兽药经营许可证》。()

发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括 A、兽药生产企业B、兽药经营企业C、兽药使用单位D、兽药使用个人E、开具处方的兽医人员

兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A、GMPB、产品批准文号

兽药产品批准文号有效期届满后,需要继续生产的,兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请?()A、3个月B、4个月C、5个月D、6个月

兽药经营质量管理规范规定的采购记录不包括()A、兽药通用名称和商品名称B、兽药的有效期和批准文号C、兽药的采购价格D、兽药生产单位和供货单位E、兽药购入数量和购入日期

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

兽药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的()A、通用名称、成分及其含量、规格、生产企业B、产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期C、适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应D、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容E、有商品名称的,还应当注明商品名称

兽药生产企业销售自己工厂里的兽药可以不办《兽药经营许可证》。

兽药生产企业生产兽药,应当取得()核发的产品批准文号。A、省畜牧兽医局B、中国兽医药品监察所C、农业部D、市级兽药主管部门

兽药生产企业,办理工商登记手续,需凭()A、兽药生产许可证B、兽药注册证书C、兽药产品批准文号D、其他证件

禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药,应当()。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号),并允许在饲料中添加的兽药预混剂

兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括()A、待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B、兽用处方药和非处方药分考储存C、同一企业的同一批号的产品集中存放D、内用兽药与外用兽药分开存放E、价格相等或相似的兽药集中存放

()系指该兽药被批准的使用期限,以法定兽药质量标准规定的有效期为准。A、兽药产品的有效期B、兽药产品的使用期限C、兽药产品的标准期D、兽药产品的期限

兽药产品抽样机构可以在下列()地点进行抽样。A、兽药生产企业成品库和药用原、辅料仓库B、兽药经营企业的仓库或营业场所C、兽医医疗机构的药房或库房D、人用药药房

有下列()情形的,农业部收回、注销兽药产品批准文号,并予以公告。A、兽药产品批准文号有效期届满未申请延续的B、兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的,兽药生产企业破产的D、自行更改产品批准文号的

兽药产品批准文号是农业部根据()批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。A、兽药国家标准B、市场需求C、生产工艺D、生产条件

兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

兽药经营企业购销兽药,应当建立购销记录,购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、()购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。A、购销种类B、购销台账C、购销兽药D、购销数量

多选题兽药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的()A通用名称、成分及其含量、规格、生产企业B产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期C适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应D注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容E有商品名称的,还应当注明商品名称

判断题兽药生产企业销售自己工厂里的兽药可以不办《兽药经营许可证》。A对B错

单选题兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括()A待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B兽用处方药和非处方药分考储存C同一企业的同一批号的产品集中存放D内用兽药与外用兽药分开存放E价格相等或相似的兽药集中存放

单选题动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物

多选题有关药品商品名叙述正确的是()A药品商品名不受法律的保护B商品名是该制药企业区别其他企业具有同一通用名的产品C商品名不得夸大宣传、暗示药物的疗效作用D同一制药企业生产的同一药品,成分相同但规格不同,应使用同一商品名E药品成分相同的药物,企业不同,但商品名应该相同

填空题兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。