发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括 A、兽药生产企业B、兽药经营企业C、兽药使用单位D、兽药使用个人E、开具处方的兽医人员

发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括

A、兽药生产企业

B、兽药经营企业

C、兽药使用单位

D、兽药使用个人

E、开具处方的兽医人员


相关考题:

兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员,( )给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款A.发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的B.发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应,不向所在地兽医部门报告的C.发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应,不向兽医行政管理部门报告的D.发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应,不向所在地人民政府兽医局报告的E.发现兽药使用中有过敏、致畸等严重不良反应,不向当地兽医行政管理部门报告的

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业

《执业兽医管理办法》规定,执业兽医师发现可能与兽药使用有关的严重不良反应的,应当立即向所在地()报告。A.人民政府兽医主管部门B.动物卫生监督机构C.动物疫病预防控制中心D.卫生部门

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,( ),应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )。A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境外制药厂商C.医科大学附属儿童医院D.经营中药饮片为主的药品经营企业

根据《兽用处方药和非处方药管理办法》,执业兽医发现不适合按兽用非处方药管理的兽药应当报告,接受报告的法定主体是()。 A、该兽药的生产企业B、该兽药的经营企业C、执业兽医师所在的动物诊疗机构D、当地兽医行业协会E、当地兽医行政管理部门

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是A.生物制品B.假兽药C.劣兽药D.质量可疑兽药E.严重兽药不良反应

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在( )

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应当( )A.详细记录、调查、处理等B.填写《药品不良反应/事件报告表》C.每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告D.新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告E.死亡病例须及时报告

以下说法正确的是A.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告B.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告C.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告D.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告E.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是A.经营中药饮片为主的药品经营企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品生产企业 D.持有药品专利的药品研发机构

应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括A.药品研发机构B.药品经营企业C.药品生产企业D.医疗机构

兽药管理条例第六十五条,违反本条例规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽医使用用关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,并处5000元以上一万以下罚款。()

违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,()A、给予警告,并处5000元以上2万元以下罚款。B、给予警告,并处1元以上2万元以下罚款。C、给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款。

兽药使用单位发现可能与兽药使用相关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,除给与警告外,并处以()A、5000元以上罚款B、5000元以上1万元以下C、1万元以上D、1万元以上2万元以下

()系指该兽药被批准的使用期限,以法定兽药质量标准规定的有效期为准。A、兽药产品的有效期B、兽药产品的使用期限C、兽药产品的标准期D、兽药产品的期限

开具处方的兽医人员发现与兽药有关的不良反应不向所在地兽医行政管理部门报告的给予警告并处罚款()元。A、2000B、3000C、4000D、5000元以上10000元以下

《执业兽医管理办法》规定,执业兽医师发现可能与兽药使用有关的严重不良反应的,应当立即向所在地()报告。A、人民政府兽医主管部门B、动物卫生监督机构C、动物疾病预防控制机构D、卫生部门

单选题兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B发现假劣兽药和兽药质量可疑时C发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

单选题兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员,()给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款A发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的B发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应,不向所在地兽医部门报告的C发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应,不向兽医行政管理部门报告的D发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应,不向所在地人民政府兽医局报告的

单选题违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,给予警告,并处(  )罚款。A1000元以上2万元以下B5000元以上2万元以下C5000元以上1万元以下D3万元以上5万元以下

单选题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(  )。A药品检验机构B药品生产企业C进口药品的境外制药厂商D药品经营企业

单选题违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,()A给予警告,并处5000元以上2万元以下罚款。B给予警告,并处1元以上2万元以下罚款。C给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款。

单选题违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,(  )。A给予警告,并处5000元以上2万元以下罚款B给予警告,并处1000元以上2万元以下罚款C给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款D给予警告,并处5万元以上10万元以下罚款E给予警告,并处3万元以上5万元以下罚款

单选题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是(  )。ABCD