兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的（）A、通用名称、成分及其含量、规格、生产企业B、产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期C、适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应D、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容E、有商品名称的，还应当注明商品名称
兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的（）
- A、通用名称、成分及其含量、规格、生产企业
- B、产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期
- C、适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应
- D、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容
- E、有商品名称的，还应当注明商品名称
相关考题：
药品的外标签应当注明A.药品通用名称、成分、规格、用法用量B.适应证或者功能主治C.不良反应、禁忌、注意事项D.产品批号、批准文号、生产日期、有效期E.若包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
根据下列选项，回答 80～83 题：A．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容D．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容E．药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容第 80 题 药品的内标签应当包含（ ）
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明() A、药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项E、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。() 此题为判断题(对，错)。
用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
根据下列答案，回答下列各题。 A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容 E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签
内标签应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》
属药品内标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
属原料药标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
根据《药品说明书和标签管理规定》A.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项C.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业原料药的标签应当注明
根据《药品说明书和标签管理规定》A.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项C.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样药品内标签
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样原料药的标签
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容原料药的标签
原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D．药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项原料药的标签应当注明
原料药的标签应当注明（）A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
药品的内标签（）A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明（）等内容。A、药品通用名称、规格、贮藏B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业C、批准文号、生产企业D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（）A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B、药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D、药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
原料药的标签（）A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
药品外标签（）A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
多选题兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的（）A通用名称、成分及其含量、规格、生产企业B产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期C适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应D注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容E有商品名称的，还应当注明商品名称
单选题原料药的标签应当注明（）A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项