对于组织的外部支持功能,如果在其相关制造现场进行转换审核前,未能完成基于IATF 16949的转换审核,那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员,应如何处理?

对于组织的外部支持功能,如果在其相关制造现场进行转换审核前,未能完成基于IATF 16949的转换审核,那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员,应如何处理?


相关考题:

关于现场审核,下列说法不正确的是( )。A.收集信息的方法包括:面谈、对活动的观察、文件评审B.在现场审核前应准备必要的工作文件C.在审核组分工应考虑审核员的能力、资源利用以及审核员、实习审核员和技术专家 的不同作用和职责等D.当审核计划或审核范围需变更时,审核组长可自己进行更改并实施

安全环保部查最近一次的管理评审,发现管理评审报告中针对评审情况,共提出了四项改进决策,审核员只看见其中一项由办公室完成的改进措施的实施情况及其有效性的验证记录。你作为审核员应如何处理?

2017年10月1日之后,如果组织(具备有效的ISO/TS 16949证书)被要求进行特别审核(根据IATF规则7.2节),该审核是基于ISO/TS 16949还是IATF 16949?

在开始转换审核前,组织是否需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据?

如果制造现场已经获得ISO 9001:2015和ISO/TS 16949:2009认证,是否允许减少转换审核所需的审核人天?

如果一个或多个针对IATF 16949的转换审核的不符合项在规定的时间期限内未被100%解决或者被关闭,会对现有ISO/TS 16949证书产生什么影响?

最早什么时候可以开始进行从ISO/TS 16949:2009到IATF 16949:2016的转换审核?

根据该转换指导文件的要求,允许不止一位审核员参与转换审核。这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核?

在开始转换审核前,组织是否需要根据 IATF 16949进行管理评审?

根据转换指导文件规定:组织不能同时进行针对IATF 16949的转移(transfer)审核和转换(transition)审核。那么,原先持有ISO/TS 16949认证的组织,是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核?

在开始转换审核前,组织是否需要根据IATF 16949进行全面的内部体系审核?

如果组织已经与新的认证机构签订合同来实施转换审核—在2016年8月10日,IATF发布“修订版转换指导文件”之前—组织是否被允许在这种例外情况下从ISO/TS 16949转换至IATF 16949并且同时进行转移审核?

认证机构能够针对 ISO 9001:2015和IATF 16949:2016补充要求分别进行单独审核吗?

审核员审核“管理评审”时,总经理介绍说根据公司“管理评审控制程序”要求.在今年的内部体系审核后,于上个月召集了公司质量管理委员会全体成员进行了管理评审,质量管理部汇报了内审及其整改情况,质检科还就产品质量目标完成情况进行分析:售后服务部提供了用户意见的反馈情况。会议确定了总体的整改要求,有会议记录,并将会议记录分发到各个部门。审核员随即查阅了分发记录,非常完整。审核员很满意并结束了对过程的审核。试问:审核员的审核是否适宜?为什么?如果是您,应如何进行审核?

审核员在质管部查最近一次的管理评审材料,发现管理评审报告中针对评审情况,共提出了四项改进决策,审核员只看见其中一项由办公室完成的改进措施的实施情况及其有效性的验证记录。你作为审核员应如何继续审核?

审核员的检查表应()A、事先提交受审核方评审确认B、基于审核准则事先编制C、针对不同的受审核组织应统一格式和内容D、由审核组长负责编制审核组使用的检查表

IATF16949中,质量管理体系审核员、制造过程审核员、产品审核员均需具备的能力包括:()。A、过程方法B、基于风险的思维C、顾客特定要求D、与审核范围有关的核心工具

根据IATF16949:2016标准要求,()应评审产品实现过程和支持过程,以评价并改进过程有效性和效率。过程评审活动的结果应作为()的输入。A、多功能小组、内部审核B、最高管理者、内部审核C、多功能小组、管理评审D、最高管理者、管理评审

()还应证实对于待审核的相关制造过程,其具有技术知识,包括过程风险分析和控制计划。A、产品审核员B、体系审核员C、过程审核员D、A+B

内部审核员能力的维持与改进应通过以下方法进行证实:()。A、每年执行组织规定的最小数量的审核B、参加供应商审核C、保持基于内外部更改相关要求的认知D、组织客户审核

第二方审核员应符合顾客对审核员资质的特定要求,最少应具备()A、汽车审核过程方法,包括基于风险的思维B、适用的顾客特定和组织特定要求C、IATF16949中适用的与审核范围有关的要求D、适用的待审核制造过程,包括PFMEA和控制计划E、与审核范围有关的适用的核心工具要求F、如何计划审核、实施审核、编制审核报告并关闭审核发现

TS16949要求组织必须进行的内部审核有()。A、质量管理体系审核B、制造过程审核C、产品审核D、管理评审

某设备制造企业将设备表面喷涂生产过程确定为“应确认的过程”。审核员对照GB/T19001—2008标准7.5.2条款要求对该过程进行审核时,接受审核的人员出示了该过程的生产作业指导书和过程控制记录,审核员进行了查阅,发现作业指导书具有较强的可操作性。过程控制记录填写详细、规范。审核员很满意并结束了该过程的审核。试问:审核员的审核是否适宜?如果是您,应如何进行审核?

审核员的审查表现()A、事先提交受审核方评审确认B、基于审核准则事先编制C、基于不同的受审核组织应统一格式和内容D、由审核组长负责编制审核组使用的检查表

单选题审核员的审查表现()A事先提交受审核方评审确认B基于审核准则事先编制C基于不同的受审核组织应统一格式和内容D由审核组长负责编制审核组使用的检查表

问答题审核员在质管部查最近一次的管理评审材料,发现管理评审报告中针对评审情况,共提出了四项改进决策,审核员只看见其中一项由办公室完成的改进措施的实施情况及其有效性的验证记录。你作为审核员应如何继续审核?

单选题审核员的检査表应()A事先提交受审核方评审确认B基于审核准则事先编制C针对不同的受审核组织应统一格式和内容D由审核组长负责编制审核组使用的检査表