1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。A、经常伸舌B、皮肤粗糙C、表现呆滞D、眼距宽E、双侧通贯掌

1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。

  • A、经常伸舌
  • B、皮肤粗糙
  • C、表现呆滞
  • D、眼距宽
  • E、双侧通贯掌

相关考题：

6岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（ ）。A．表现呆滞B．皮肤粗糙C．经常伸舌D．眼距宽E．双侧通贯掌
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患者男性，35岁，因低热、乏力和呼吸极度困难来门诊。医生怀疑心包压塞，协助诊断最有意义的体征是（ ）
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下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇A．妊娠2个月时接受了心导管检查B．40岁孕妇C．20岁孕妇D．第一胎为先天愚型E．姨表姐妹中有先天愚型者
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男婴，1岁，来门诊，医师怀疑他患有21-三体综合征(唐氏综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了A．经常伸舌B．皮肤粗糙C．表现呆滞D．眼距宽E．双侧通贯掌
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孕妇，40岁。第一胎为先天愚型，核型分析母方为D/G平衡易位携带者，父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为（ ）。A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%
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下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇（）A、妊娠2个月时接受了心导管检查B、40岁孕妇C、20岁孕妇D、第一胎为先天愚型E、姨表姐妹中有先天愚型者
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先天愚型（　）
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先天愚型（Down综合征）是属于（）。A、性染色体单体型B、性染色体三体型C、常染色体数目增多D、常染色体数目减少
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下列各项中属于性染色体疾病的是（）。A、Down综合征B、Turner综合征C、先天愚型D、Edward综合征E、猫叫综合征
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易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是（）A、45，XY，-14，-21，+t（14q21q）B、46，XY，-14，+t（14q21q）C、46，XY，-21，+t（14q21qD、46，XY，t（14q21q）E、46，XY，-14，+t（14p21p）
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男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）A、经常伸舌B、表现呆滞C、皮肤粗糙D、眼距宽E、双侧通贯掌
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女方患有白化病，欲与无血缘关系表型正常的男性婚配。该孕妇应重点排查胎儿下列哪种疾病（）A、脑积水B、先天愚型C、胎儿发育迟缓D、胎儿心血管系统畸形E、开放性神经管缺陷
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关于21-三体综合征，说法不正确的是（）A、又称先天愚型或Down综合征B、属常染色体畸变C、活婴中发生率为1／（600～800）D、60％可存活E、母亲年龄愈大，发病率愈高
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单选题医生怀疑一岁男孩患有先天愚型（Down syndrome），不支持该诊断的表现是（　　）。A经常伸舌B皮肤粗糙C表现呆滞D眼距宽E双侧通贯掌
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判断题21三体综合征又称为先天愚型，发生率为2‰。A对B错
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单选题1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。A经常伸舌B皮肤粗糙C表现呆滞D眼距宽E双侧通贯掌
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多选题1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下哪些特点支持这一诊断（）A经常伸舌B皮肤粗糙C表现呆滞D眼距宽E双侧通贯掌
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单选题男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）A经常伸舌B表现呆滞C皮肤粗糙D眼距宽E双侧通贯掌
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单选题关于21-三体综合征，说法不正确的是（）A又称先天愚型或Down综合征B属常染色体畸变C活婴中发生率为1／（600～800）D60％可存活E母亲年龄愈大，发病率愈高
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单选题男性，60岁，近1月来进食时有哽噎感，进食流质食品症状缓解，门诊医师怀疑患有食管癌，对其影像学诊断首选（）APETBCTCMRIDX线胸片E食管X线稀钡双重对比造影
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单选题先天愚型（Down综合征）是属于（）。A性染色体单体型B性染色体三体型C常染色体数目增多D常染色体数目减少
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