6岁男性来门诊,医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了( )。A.表现呆滞B.皮肤粗糙C.经常伸舌D.眼距宽E.双侧通贯掌

6岁男性来门诊,医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了( )。

A.表现呆滞

B.皮肤粗糙

C.经常伸舌

D.眼距宽

E.双侧通贯掌


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下述内容,哪些项不符合实际A.Down综合征——常染色体异常B.猫叫综合征——常染色体异常C.Turner综合征——女性型外阴D.Klinefelter综合征——女性型外阴E.男性两性畸形——男性型外阴

下列哪些疾病应进行染色体检查()。 A.先天愚型B.苯丙酮尿症C.血友病D.地中海贫血E.先天性聋哑

下列哪种疾病应进行染色体检查?( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑

先天愚型患儿的特殊面容包括哪些?

患儿2岁,出生后喂养一直困难,生长发育差,易感冒,智力低下,眼距宽,常伸舌流涎,通贯手,皮肤松弛,染色体检查确诊为先天愚型,家长准备生第2胎来遗传咨询,其再发风险率为( )

患儿2岁,出生后喂养一直困难,生长发育差,易感冒,智力低下,眼距宽,常伸舌流涎,通贯手,皮肤松弛,染色体检查确诊为先天愚型,家长准备生第2胎来遗传咨询,其再发风险率为A.1%B.2%C.5%D.10%E.20%

男婴,1岁,来门诊,医师怀疑他患有21-三体综合征(唐氏综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了A.经常伸舌B.皮肤粗糙C.表现呆滞D.眼距宽E.双侧通贯掌

先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手

1岁男性来门诊,医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了A.表现呆滞B.皮肤粗糙C.经常伸舌D.眼距宽E.双侧通贯掌