单选题男孩,1岁,医生怀疑他患有21-三体综合征(Downsyndrome),动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点,但不包括以下哪点()A经常伸舌B表现呆滞C皮肤粗糙D眼距宽E双侧通贯掌

单选题
男孩,1岁,医生怀疑他患有21-三体综合征(Downsyndrome),动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点,但不包括以下哪点()
A

经常伸舌

B

表现呆滞

C

皮肤粗糙

D

眼距宽

E

双侧通贯掌


参考解析

解析: 暂无解析

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6岁男性来门诊,医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了( )。A.表现呆滞B.皮肤粗糙C.经常伸舌D.眼距宽E.双侧通贯掌

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

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男孩,1岁,医生怀疑他患有21-三体综合征(Downsyndrome),动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点,但不包括以下哪点()A、经常伸舌B、表现呆滞C、皮肤粗糙D、眼距宽E、双侧通贯掌

患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为DG易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()A、1%B、4%C、10%D、20%E、100%

单选题1岁男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了()。A经常伸舌B皮肤粗糙C表现呆滞D眼距宽E双侧通贯掌

多选题1岁男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下哪些特点支持这一诊断()A经常伸舌B皮肤粗糙C表现呆滞D眼距宽E双侧通贯掌

单选题21-三体综合征的护理目标不包括()。A患儿能逐步自理生活B患儿家长良好心理适应C患儿家长掌握有关疾病知识D患儿家长掌握教育、训练的技巧E患儿不发生外伤

单选题患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D/C易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()A1%B4%C10%D20%E100%