在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导（）A、黄素加单氧酶B、黄嘌呤氧化酶C、细胞色素P450D、细胞色素P450还原酶E、单胺氧化酶
在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导（）
- A、黄素加单氧酶
- B、黄嘌呤氧化酶
- C、细胞色素P450
- D、细胞色素P450还原酶
- E、单胺氧化酶
相关考题：
下列化合物在发生环上亲电取代反应时，活性由大到小排列正确的是A、苯＞甲苯＞氯苯＞苯酚＞硝基苯B、甲苯＞氯苯＞苯酚＞硝基苯＞苯C、氯苯＞苯酚＞硝基苯＞苯＞甲苯D、苯酚＞甲苯＞苯＞氯苯＞硝基苯E、硝基苯＞甲苯＞苯＞氯苯＞苯酚
下列化合物按亲电取代反应活性排列正确的是A、苯酚＞甲苯＞苯＞氯苯＞硝基苯B、硝基苯＞苯酚＞氯苯＞甲苯＞苯C、苯＞甲苯＞氯苯＞苯酚＞硝基苯D、氯苯＞硝基苯＞苯酚＞甲苯＞苯E、苯酚＞氯苯＞硝基苯＞甲苯＞苯
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了A．黄素加单氧酶B．谷胱甘肽S-转移酶C．环氧化物水化酶D．超氧化物歧化酶E．混合功能氧化酶
溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制，为排除年龄因素对实验结果的影响，受试动物的年龄不应小于出生后A、5天B、10天C、15天D、20天E、25天
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A、黄素加单氧酶B、谷胱甘肽S-转移酶C、环氧化物水化酶D、超氧化物歧化酶E、混合功能氧化酶
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A、黄素加单氧酶B、谷胱甘肽S-转移酶C、环氧化物水化酶D、超氧化武歧化酶E、混合功能氧化酶
单选题溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A黄素加单氧酶B谷胱甘肽S-转移酶C环氧化物水化酶D超氧化武歧化酶E混合功能氧化酶
单选题溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A黄素加单氧酶B谷胱甘肽S-转移酶C环氧化物水化酶D超氧化物歧化酶E混合功能氧化酶
单选题将SKF－525A投予实验动物后，发现苯转变为苯酚速率明显减慢，说明该物质抑制（）。A单胺氧化酶B双胺氧化酶C混合功能氧化酶D醛脱氢酶E黄嘌呤氧化酶