关于文拉法辛的作用机制错误的是（）A、小剂量时同抑制5-HT的再撷取发挥作用B、高剂量时双重抑制NE及5-HT的再撷取C、对DA的再撷取抑制作用较小D、对H1受体作用较少或无E、对乙酰胆碱M受体及α受体亲和作用强
关于文拉法辛的作用机制错误的是（）
- A、小剂量时同抑制5-HT的再撷取发挥作用
- B、高剂量时双重抑制NE及5-HT的再撷取
- C、对DA的再撷取抑制作用较小
- D、对H1受体作用较少或无
- E、对乙酰胆碱M受体及α受体亲和作用强
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文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
普瑞巴林在FM中的作用机制()。 A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道，抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
西酞普兰的作用机制是（ ）A：选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B：抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C：抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D：抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E：阻断5-HT受体
帕罗西汀的作用机制是A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度C.阻断5-HT受体D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
氟西汀的作用机制是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体
下列有关丙米嗪作用的叙述，哪项是错误的（）A、抑制NE及5-HT的再摄取B、有抗胆碱作用C、对α1肾上腺素受体、H1-组胺受体也有阻断作用D、但对DA受体影响甚小E、抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快（1～2h），发挥临床抗抑郁疗效快
关于文拉法辛的作用机制正确的是（）A、小剂量时同抑制5-HT的再撷取发挥作用B、高剂量时双重抑制NE及5-HT的再撷取C、对DA的再撷取抑制作用较小D、对H1受体作用较少或无E、对乙酰胆碱M受体及α受体几无亲和作用
下列有关丙米嗪作用的叙述，哪项是错误的（）A、抑制NE及5-HT的再摄取B、有抗胆碱作用C、对α肾上腺素受体、H-组胺受体也有阻断作用D、但对DA受体影响甚小E、抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快（1～2h），发挥临床抗抑郁疗效快
关于文拉法辛的作用机制错误的是（）A、小剂量时同抑制5-HT的再撷取发挥作用B、高剂量时双重抑制NE及5-HT的再撷取C、对DA的再撷取抑制作用较小D、对H1受体作用较少或无E、对乙酰胆碱M受体及α受体亲和作用强
下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂（SNRIs）说法错误的是（）A、安全性低，副作用大B、双重抑制：5-HT和NE双重再摄取抑制C、起效快，4～7天即可快速起效D、副作用通常发生在治疗晚期
单选题下列有关丙米嗪作用的叙述，哪项是错误的（）A抑制NE及5-HT的再摄取B有抗胆碱作用C对α1肾上腺素受体、H1-组胺受体也有阻断作用D但对DA受体影响甚小E抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快（1～2h），发挥临床抗抑郁疗效快
单选题关于文拉法辛的作用机制错误的是（）A小剂量时同抑制5-HT的再撷取发挥作用B高剂量时双重抑制NE及5-HT的再撷取C对DA的再撷取抑制作用较小D对H1受体作用较少或无E对乙酰胆碱M受体及α受体亲和作用强
单选题小剂量的文拉法辛通过抑制那种递质的再撷取发挥作用（）ANEB5-HTCDADGABAE乙酰胆碱