药物吸收越快,其达峰浓度的时间()A、越长B、越短C、相等D、无相关性E、与其他因素有关

药物吸收越快,其达峰浓度的时间()

  • A、越长
  • B、越短
  • C、相等
  • D、无相关性
  • E、与其他因素有关

相关考题:

【89-90】 Cmax是指(药物在体内的峰浓度)A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间

生物等效性评价指标中,表示药物吸收快慢的参数是()。 A、清除率B、表观分布容积C、达峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

Cmax是指(药物在体内的峰浓度)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)

反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

实施治疗药物监测,规范的样本采集时间是A、达峰浓度之时B、24小时以内C、兼顾到吸收相、平衡相(峰浓度)和消除相D、4-5个消除半衰期的时间E、持续到血药浓度为Cmax的1/10

根据下列材料回答下列各 题。 A.血药浓度一时间曲线下面积 B.半衰期 C.达峰时间 D.峰浓度 E.表观分布容积 反映药物吸收程度的是

反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

药物吸收越快,其达峰浓度的时间( )。A.越长B.越短C.相等D.无相关性E.与其他因素有关

反映药物吸收程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间S 反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积

A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)表示药物的吸收量

用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度-时间曲线下面积E.药物的血药浓度达峰时间

衡量生物利用度程度的参数是( )。A.达峰时间B.吸收速度常数KaC.峰浓度CmaxD.血药浓度-时间曲线下面积AUCE.生物半衰期t1/2

A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间MRT是指( )

药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时间短,峰浓度高。

关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间,叙述错误的是()A、只有当吸收速率常数(ka)大于消除速率常数(kmax)时才有峰浓度C.存在B、达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax)C、(ka/k)值越大,则tmax值越小D、在tmax这一点时ka=kE、药物的tmax与剂量大小无关

关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是()A、反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B、一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除C、药物吸收越快曲线下面积越大D、药物吸收越快峰值浓度出现越快E、药时曲线下面积表示药物吸收程度,药物吸收越完全,曲线下面积越大

单选题Cmax是指()A药物消除速率常数B药物消除半衰期C药物在体内的达峰时间D药物在体内的峰浓度E药物在体内的平均滞留时间

单选题药物吸收越快,其达峰浓度的时间()A越长B越短C相等D无相关性E与其他因素有关

单选题反应药物消除快慢程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积

判断题药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时间短,峰浓度高。A对B错

单选题实施治疗药物监测,规范的样本采集时间是()A达峰浓度之时B24小时以内C兼顾到吸收相、平衡相(峰浓度)和消除相D4-5个消除半衰期的时间E持续到血药浓度为Cmax的1/10

单选题反应药物吸收程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积

单选题关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是()A反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除C药物吸收越快曲线下面积越大D药物吸收越快峰值浓度出现越快E药时曲线下面积表示药物吸收程度,药物吸收越完全,曲线下面积越大

单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)