药物吸收越快，其达峰浓度的时间（）A、越长B、越短C、相等D、无相关性E、与其他因素有关
药物吸收越快，其达峰浓度的时间（）
- A、越长
- B、越短
- C、相等
- D、无相关性
- E、与其他因素有关
相关考题：
Cmax是指(药物在体内的峰浓度)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)
关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）A、只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在B、达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）C、（ka/k）值越大，则tmax值越小D、在tmax这一点时ka=kE、药物的tmax与剂量大小无关
关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）A、反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B、一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除C、药物吸收越快曲线下面积越大D、药物吸收越快峰值浓度出现越快E、药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
单选题关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）A反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除C药物吸收越快曲线下面积越大D药物吸收越快峰值浓度出现越快E药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)