药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时间短,峰浓度高。

药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时间短,峰浓度高。


相关考题:

【89-90】 Cmax是指(药物在体内的峰浓度)A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间

生物等效性评价指标中,表示药物吸收快慢的参数是()。 A、清除率B、表观分布容积C、达峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

Cmax是指(药物在体内的峰浓度)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)

可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短,体内峰值高,溶出速度快的基质是()A、甘油明胶B、聚乙二醇C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚氧乙稀单硬脂酸酯类E、泊洛沙姆

反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

根据下列材料回答下列各 题。 A.血药浓度一时间曲线下面积 B.半衰期 C.达峰时间 D.峰浓度 E.表观分布容积 反映药物吸收程度的是

巴比妥类药物在强酸性溶液中的紫外吸收特征是()。 A、最大吸收峰为240nmB、无明显紫外吸收峰C、最大吸收峰为255nmD、最大吸收峰为304nm

药物疗效主要取决于A、生物利用度B、峰浓度C、达峰时D、体内摄取的药物量E、峰面积

单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念正确的是A、只有当Ka大于K时才有Cmax存在B、达到峰浓度的时间即为达峰时间C、(Ka/K)值越大,则tmax值越小D、在tmax这一点时Ka=KE、药物的tmax与剂量大小无关

反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积

反映药物吸收程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)表示药物的吸收量

实施治疗药物监测,规范的样本采集时间是A:24小时以内B:达峰浓度之时C:3~5个消除半衰期的时间D:持续到血药浓度为Cmax的1/10E:兼顾到吸收相、平衡相(峰浓度)和消除相

下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大

药物疗效主要取决于A.体内摄取的药物量B.达峰时C.生物利用度D.峰浓度E.峰面积

评价药物制剂靶向性的参数是( )。A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时

A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间MRT是指( )

下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是()A、按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B、与生物利用度成正比C、首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D、吸收速度能影响峰值浓度E、吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大

关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间,叙述错误的是()A、只有当吸收速率常数(ka)大于消除速率常数(kmax)时才有峰浓度C.存在B、达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax)C、(ka/k)值越大,则tmax值越小D、在tmax这一点时ka=kE、药物的tmax与剂量大小无关

评价药物制剂吸收情况的最佳指标是()A、生物利用度B、达峰浓度C、半衰期D、效能E、Cso

判断题药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时间短,峰浓度高。A对B错

单选题评价药物制剂吸收情况的最佳指标是()A生物利用度B达峰浓度C半衰期D效能ECso

单选题反应药物吸收程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积

单选题吸收率常数越大表示(  )。A吸收快、生效慢B吸收慢、生效快C吸收快、生效快D药物达到峰浓度时间长

单选题MRT是指()A药物消除速率常数B药物消除半衰期C药物在体内的达峰时间D药物在体内的峰浓度E药物在体内的平均滞留时间

单选题实施治疗药物监测,规范的样本采集时间是()A达峰浓度之时B24小时以内C兼顾到吸收相、平衡相(峰浓度)和消除相D4-5个消除半衰期的时间E持续到血药浓度为Cmax的1/10

多选题单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念正确的是()A只有当Ka大于K时才有Cmax存在B达到峰浓度的时间即为达峰时间C(Ka/K)值越大,则tmax值越小D在tmax这一点时Ka=KE药物的tmax与剂量大小无关