Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1；14)(p23；q11)B.t(10；14)(q22；p22)C.t(4；11)(q34；q11)D.t(8；21)(q22；q22)E.t(8；14)(q24；q32)

Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是

A.t(1；14)(p23；q11)
B.t(10；14)(q22；p22)
C.t(4；11)(q34；q11)
D.t(8；21)(q22；q22)
E.t(8；14)(q24；q32)

参考解析

解析：在75%Burkitt淋巴瘤(BL)患者中存在特异性标记染色体t(8;14)(q24;q32)8q-和14q+。

相关考题：

Burkitt 淋巴瘤的特异性标志染色体是( )。 A、Ph 小体B、13q 缺失C、8、14 易位D、11p 缺失E、11q 缺失
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Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为A.t(9;22)B.(q24;q22)C.t(8;14)D.t(15;17)E.(q22,q21)
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Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A．t(1；14)(p23；qll)B．tl0；14)(q22；p22)C．t(4；11)(q34；qll)D．t(8；21)(q22；q22)E．t(8；14)(q24；q32)
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特异性标记染色体t(15；17)(q22；ql2)主要见于A．慢性粒细胞白血病B．急性早幼粒细胞白血病C．Burkitt淋巴瘤D．红白血病E．急性单核细胞白血病
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Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是A．t(9；22)B．t(15；17)C．t(8；14)D．t(11；17)E．t(8；19)
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符合t(8；14)特异性畸形核型的是A．AML-MlB．AML-M2C．AML-M3D．AML-M7E．Burkitt淋巴瘤
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NHL的细胞遗传学异常，不正确的是A、多数套细胞淋巴瘤具有t(11；14)(q13；q32)B、多数Burkitt淋巴瘤具有t(8；14)(q24；q32)C、多数滤泡型淋巴瘤具有t(14；18)(q32；q21)D、多数T细胞淋巴瘤可发现特异性染色体异常E、以上都是
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符合t(8；14)特异性畸形核型的是A.AML-M1B.AML-M2C.AML-M3D.AML-M7E.Burkitt淋巴瘤
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Burkitt淋巴瘤是由于位于()号染色体的C－myc移位至()号染色体。 A、2;6B、8;14C、7;12D、10;14E、4;7
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Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A．t(1;14)(p23;q11)B．t10;14)(q22;p22)C．t(4;11)(q34;q11)D．t(8;21)(q22;q22)E．t(8;14)(q24;q32)
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特异性标记染色体t(15；17) (q22；q21)主要见于A、慢性粒细胞白血病B、急性早幼粒细胞白血病C、Burkitt淋巴瘤D、红白血病E、急性单核细胞白血病
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染色体是由于染色体畸变（包括结构畸变和数目畸变）而导致的染色体异常综合征。造成染色体畸变发生的原因是多方面的，下列属于染色体畸变诱发原因的有：A.氮芥、甲氨蝶呤等抗癌药物B.X线摄片、CT扫描C.乙肝病毒感染D.真菌感染
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畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（）A、染色单体型畸变B、染色体型畸变C、基因突变D、染色体畸变E、染色体数目改变
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Burkitt淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma)
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染色体异位检查结果中，BurKitt淋巴瘤的标记是（）A、t（14；18）B、t（8；14）C、T（11；14）D、t（2；5）E、3q27异常
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特异性标记染色体t（8；14）（q24；q32）见于（）A、慢性粒细胞白血病B、早幼粒细胞白血病C、Burkitt淋巴瘤D、红白血病E、急性单核细胞白血病
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Burkitt淋巴瘤中特征性染色体改变是（）。A、t（15；17）B、t（11；14）C、t（8；14）D、del19q3E、t（9；22）
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Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是（）A、t（8；14）B、t（15；17）C、t（11；19）D、t（9；22）E、t（6；9）
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核型为46，XX/45，XX的病人的病因是（）。A、常染色体数目畸变的嵌合体B、性染色体数目畸变的嵌合体C、常染色体结构畸变的嵌合体D、性染色体结构畸变的嵌合体
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单选题Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是（）At（8；14）Bt（15；17）Ct（11；19）Dt（9；22）Et（6；9）
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名词解释题Burkitt淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma)
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单选题核型为46，XX/45，XX的病人的病因是（）。A常染色体数目畸变的嵌合体B性染色体数目畸变的嵌合体C常染色体结构畸变的嵌合体D性染色体结构畸变的嵌合体
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单选题Burkitt淋巴瘤中特征性染色体改变是（）。At（15；17）Bt（11；14）Ct（8；14）Ddel19q3Et（9；22）
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单选题Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为（）。At（9；22）B（q24；q22）Ct（8；14）Dt（15；17）E（q22，q21）
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单选题畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（）A染色单体型畸变B染色体型畸变C基因突变D染色体畸变E染色体数目改变
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单选题Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是（）。APh小体B13q缺失C8、14易位D11p缺失E11q缺失
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单选题Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是（　　）。ABCDE
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