M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6；9)染色体重排C.inv(14)(q11；q32)D.t(11；14)(q13；q32)E.t(15；17)染色体易位
M2a特异性染色体异常为
A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
B.t(6；9)染色体重排
C.inv(14)(q11；q32)
D.t(11；14)(q13；q32)
E.t(15；17)染色体易位
B.t(6；9)染色体重排
C.inv(14)(q11；q32)
D.t(11；14)(q13；q32)
E.t(15；17)染色体易位
参考解析
解析：①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。
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M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位慢性粒细胞白血病昀特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
下列哪项不符合M2A、在我国急性髓系细胞白血病中，发生率最高B、FAB将M2分为：M2a、M2b两型C、M2a骨髓中原粒细胞30％～90％（NEC）D、在其细胞化学染色中，POX阴性反应E、白血病细胞中可见Auer小体
关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、性染色体结构异常的嵌合体
A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因，某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，据此可推断（）A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94
单选题染色体病的普遍特点是（）。A生长发育迟缓，智力低下，特异性异常体征B生长发育迟缓，先天性心脏病，特异性异常体征C先天性心脏病，智力低下，特异性异常体征D肾脏畸形，先天性心脏病，特异性异常体征E胃肠畸形，智力低下，特异性异常体征
单选题若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）A常染色体结构异常的嵌合体B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常的嵌合体D性染色体数目异常的嵌合体E常染色体三体综合征
单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A染色体畸变为结构畸变和数目畸变B染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
单选题UDS的遗传学终点为（ ）。ADNA完整性改变B基因扩增C基因突变D染色体结构异常E染色体数目异常