由国家药典委员会修订的是()A、药典B、药品卫生标准C、中药饮片炮制规范D、中药材种植规范E、部颁标准

由国家药典委员会修订的是()

  • A、药典
  • B、药品卫生标准
  • C、中药饮片炮制规范
  • D、中药材种植规范
  • E、部颁标准

相关考题:

《中国药典》的编制和修订单位为()。A、国家药典委员会B、CFDAC、中国药品生物制品检定所D、国家标准化委员会E、卫生部

国家药品监督管理部门的药典委员会负责A.国家药品标准的制定和修订B.国家药典的制定和评价C.国家药品标准的评价与使用D.国家药品标准的修订与应用E.国家药品标准的制定和应用

由国家药典委员会负责审定,国家药监局审批颁布的国家标准的是( )。

由国家药典委员会修订的是A.药典B.药品卫生标准C.中药饮片炮制规范D.中药材种植规范E.部颁标准

国家药典委员会负责药品标准制定和修订。()

下列叙述正确的是A.《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施B.首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C.《美国国家处方集》的英文缩写为USPD.《英国药典》由凡例、正文、附录组成E.《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则

国家药品监督管理部门组织药典委员会负责A、国家药典的制定和评价B、国家药品标准的制定和修订C、国家药品标准的制定和应用D、国家药品标准的修订与应用E、国家药品标准的评价与使用

根据材料,回答 89~90 题第 89 题 由国家药典委员会每5年修订一次的是

由国家药典委员会每5年修订一次的是A.药典B.药品卫生标准C.中药饮片炮制规范D.中药材种植规范E.部颁标准

以下关于《中国药典》说法错误的是A.由国家药典委员会编纂,国家卫生计生委批准并颁布B.是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准C.于1953年编纂出版第一版D.从1985年起每5年修订颁布新版药典

下列关于药典的叙述不正确的是A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性B.由国家药典委员会编纂C.必须不断修订出版D.由政府颁布、执行,具有法律约束力E.各国药典通用

有关《中国药典》说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成E.《中国药典》为"部颁标准"

国家药品监督管理部门的药典委员会负责()A国家药品标准的制定和修订B国家药典的制定和评价C国家药品标准的评价和使用D国家药品标准的修订与应用E国家药品标准的制定和应用

由国家药典委员会每5年修订一次的是()A、药典B、药品卫生标准C、中药饮片炮制规范D、中药材种植规范E、部颁标准

下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典中收载已经上市全部药物和制剂C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典由国家药典委员会编写

负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是()A、中央药检所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品认证中心E、国家质量技术委员会

关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力

关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、各国药典通用E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

下列关于药典描述错误的是()A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C、药典由政府颁布、执行,具有法律约束力D、药典有法律约束力,一经执行不会更改和修订E、一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D各国药典通用E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题由国家药典委员会每5年修订一次的是(  )。ABCDE

单选题由国家药典委员会修订的是()A药典B药品卫生标准C中药饮片炮制规范D中药材种植规范E部颁标准

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题由国家药典委员会每5年修订一次的是()A药典B药品卫生标准C中药饮片炮制规范D中药材种植规范E部颁标准

单选题负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是()A中央药检所B国家药典委员会C药品审评中心D药品认证中心E国家质量技术委员会