关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力

关于药典的叙述不正确的是()

  • A、由国家药典委员会编撰
  • B、由政府颁布、执行,具有法律约束力
  • C、必须不断修订出版
  • D、药典的增补本不具法律的约束力

相关考题:

下列关于中国药典的正确叙述是( )A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典一般由国家药典委员会编纂D.药典是记载药品规格和标准的工具书E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

下列关于药典叙述错误的是 ( )A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会编印,并由政府部门颁布实施C.药典具有法律约束力D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂E.药典每年发行一册

下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列关于药典的叙述中,错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C.国际药典简称Int.PhD.日本药典简称JPE.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的

下列关于中国药典的叙述错误的是A、中国药典由凡例、正文和附录等构成B、中国药典每五年修订一次C、三部为生物制品D、中国药典分为4册E、中国药典现行版为2010年版

下列关于药典叙述错误的是( )A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列关于药典叙述不正确的是( )A.药典由国家药典委员会编写B.典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列关于药典的叙述,哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药E.药典所收载的药品,称为法定药

下列关于药典的叙述中,正确的是A.美国药典简称UAPB.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典E.日本药典简称BP

下列关于《中国药典临床用药须知》的叙述,不正确的是A:分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷B:是《中国药典》配套丛书之_C:属于药品标准类二级信息源D:最新版为2010年版E:收载药品约2770余种

下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列关于药典的叙述不正确的是A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性B.由国家药典委员会编纂C.必须不断修订出版D.由政府颁布、执行,具有法律约束力E.各国药典通用

下列关于药典的叙述中不正确的是()A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典中收载已经上市全部药物和制剂C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典由国家药典委员会编写

关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

关于药品的通用名叙述不正确的是()。A、是中国法定药物名称B、药品通用名称可作为商标注册C、列入国家药品标准的药品名称D、由国家药典委员会负责制定

关于常用的国外药典叙述错误的是()A、美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)B、英国药典简称BPC、日本药局方简称JPD、国际药典对世界各国都具有法律约束力E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、各国药典通用E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D各国药典通用E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题关于常用的国外药典叙述错误的是()A美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)B英国药典简称BPC日本药局方简称JPD国际药典对世界各国都具有法律约束力E国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题下列关于药典的叙述中不正确的是()A药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D工厂必须按规定的工艺生产法定药E药典收载的药物的品种和数量是永久不变的