地西泮片含量均匀度检查采用（）A、气相色谱法B、紫外分光光度法C、双相滴定法D、分子排阻色谱法E、薄层色谱法

地西泮片含量均匀度检查采用（）

  • A、气相色谱法
  • B、紫外分光光度法
  • C、双相滴定法
  • D、分子排阻色谱法
  • E、薄层色谱法

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凡已规定含量均匀度检查的片剂，不必进行( )。A.片重差异检查B.含量检查C.脆碎度检查D.硬度检査E.崩解度检查
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规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
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关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是( )A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
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《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定A．高效液相色谱法B．分光光度法C．紫外一可见分光光度法D．UVE．IR
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片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
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凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（ ）。A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
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含量均匀度检查片剂检查法应取药片A、6片B、10片C、15片D、20片
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片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
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凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行A.片重差异检查B.硬度检查C.崩解度检查D.含量检查E.脆碎度检查
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片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
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按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。
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凡已规定检查含量均匀度的片剂，不应进行（）A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解度检查D、含量检查E、脆碎度检查
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药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。A、含量均匀度B、溶出度C、片重差异D、硬度
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缓释或控释片有效性的检查指标是含量均匀度。
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关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是（）A、对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B、含量均匀度是指制剂每片（个）含量符合标示量的程度C、凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查D、含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E、除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
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中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、10片C、20片D、30片
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
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方炔诺酮片10片，按药典规定检查含量均匀度。计算出A＝1.6，S＝8.0。按含量差异限度为±20%，则其含量均匀度（）。
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已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）.A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异
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片剂含量均匀度检查一般取（）片进行含量测定。A、5B、10C、15D、20
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单选题片剂含量均匀度检查一般取（）片进行含量测定。A5B10C15D20
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单选题地西泮片含量均匀度检查采用（）A气相色谱法B紫外分光光度法C双相滴定法D分子排阻色谱法E薄层色谱法
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单选题已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）.A硬度B脆碎度C崩解度D片重差异
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判断题缓释或控释片有效性的检查指标是含量均匀度。A对B错
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单选题《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定（）A高效液相色谱法B分光光度法C紫外-可见分光光度法DUVEIR
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单选题凡已规定检查含量均匀度的片剂，不应进行（）A片重差异检查B硬度检查C崩解度检查D含量检查E脆碎度检查
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