某医疗器械经营企业的器械经营范围为Ⅱ类：6801、6815、6821、6866，Ⅲ类：6822、6825、6866该企业实际经营产品为Ⅰ类：6823；Ⅱ类：6815、6821、6825、6866；Ⅲ类：6815、6825、6866。该企业超范围经营的产品有（）。A、Ⅰ类6823B、Ⅱ类6825C、Ⅲ类6822D、Ⅲ类6815
某医疗器械经营企业的器械经营范围为Ⅱ类：6801、6815、6821、6866，Ⅲ类：6822、6825、6866该企业实际经营产品为Ⅰ类：6823；Ⅱ类：6815、6821、6825、6866；Ⅲ类：6815、6825、6866。该企业超范围经营的产品有（）。
- A、Ⅰ类6823
- B、Ⅱ类6825
- C、Ⅲ类6822
- D、Ⅲ类6815
相关考题：
经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类、第三类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类、第三类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对，错)。
经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对，错)。
下列品种的经营简码错误的是（）。A、鄂械注准20172662480，Ⅱ-6866B、国械注进20173776717，Ⅱ-6877C、苏扬械备20152330号，Ⅱ-6833D、国食药监械（准）字2013第3151045号，Ⅲ-6815
开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。A、第四类医疗器械B、第一类医疗器械C、第二类医疗器械D、第三类医疗器械
某单位的器械许可证经营范围为：6815，6821，6822，6823，6824，6840（体外诊断试剂除外），6864，6866，以下品种该单位可以经营的品种是（）。A、乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（酶联免疫法）国械注准20173400652B、一次性使用输液器（带针）国械注准20163660574C、电子注药泵国械注准20173541272D、金属接骨板（直型）（股骨自动加压钢板）国械注准20153460116
某单位的器械许可证经营范围为：6815，6821，6822，6823，6824，6840（体外诊断试剂除外），6864，6866，以下品种该单位不能经营的品种有（）。A、乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（酶联免疫法）国械注准20173400652B、一次性使用输液器（带针）国械注准20163660574C、电子注药泵国械注准20173541272D、金属接骨板（直型）（股骨自动加压钢板）国械注准20153460116
单选题从事（）医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。A第一类B第二类C第三类D二、三类