已注册的进口第二类、第三类医疗器械,对于同一企业名称的情形,企业应当在()至少办理1个含有中文企业名称的医疗器械注册证或者注册变更文件。自()所有生产的进口第二类、第三类医疗器械说明书和标签中企业名称应当包括中文。A、2018年12月31日前;2019年1月1日后B、2018年12月31日后;2019年1月1日后C、2018年12月31日前;2019年1月1日前D、2018年12月31日后;2019年1月1日前
已注册的进口第二类、第三类医疗器械,对于同一企业名称的情形,企业应当在()至少办理1个含有中文企业名称的医疗器械注册证或者注册变更文件。自()所有生产的进口第二类、第三类医疗器械说明书和标签中企业名称应当包括中文。
- A、2018年12月31日前;2019年1月1日后
- B、2018年12月31日后;2019年1月1日后
- C、2018年12月31日前;2019年1月1日前
- D、2018年12月31日后;2019年1月1日前
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关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是( )。A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,正确的是A.第一类医疗器械实行注册管理 B.第二类医疗器械实行备案管理 C.第三类医疗器械实行备案管理 D.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是( )A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B.第二类医疗器械实行注册管办理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器城实行注册管理
医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码
单选题关示医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是( )A港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B第二类医疗器械实行注册管办理C第一类医疗器械实行注册管理D第三类医疗器城实行注册管理
单选题医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码
单选题实施备案管理的是( )。A境内第三类医疗器械B进口第二类医疗器械C进口第一类医疗器械D境内所有医疗器械