一次性使用医疗器械产品应当在医疗器械说明书中注明（）字样或者符号；A、已灭菌B、一次性使用C、在医生指导下使用D、请在低温处储存E、在药师指导下使用
一次性使用医疗器械产品应当在医疗器械说明书中注明（）字样或者符号；
- A、已灭菌
- B、一次性使用
- C、在医生指导下使用
- D、请在低温处储存
- E、在药师指导下使用
相关考题：
下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是A、由医疗器械注册人或者备案人制作B、在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号C、随产品提供给用户D、用于指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件
按照《医疗器械说明书管理规定》，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括A．一次性使用产品应注明“一次性使用”字样B．在使用过程中，与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性C．产品注册号D．执行的产品标准E．产品预定功能及可能带来的副作用
一次性使用产品应当注明“( )”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;A.一次性使用B.二次性使用C.三次性使用D.重复使用
医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明包括A．产品预定功能及可能带来的副作用B．使用中出现意外时对操作者和使用者的保护措施及应急纠正措施C．一次性产品应注明“一次性使用”字样D．必须同其他产品一起安装的必须注明配套使用产品的特性E．使用中可能出现的危险性
医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明主要包括A．产品预定功能及可能带来的副作用B．一次性使用产品应注明"一次性使用"字样C．依产品特点，应提示使用者，经营者应注意的其他事项D．产品在使用过程中出现意外，对操作者和使用者的保护措施及应采取的应急和纠正措施E．使用过程中与其他产品相互产生干扰及其可能出现的危险性
医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明包括（ ）。A．一次性使用产品应注明“一次性使用”字样B．与其他产品相互产生干扰及可能出现的危险性C．产品注册号、产品名称、生产企业名称D．执行的产品标准E．产品预定功能及可能带来的副作用
医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容（ ）。A．产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，应当注明配合使用的要求B．使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法C．已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法D．产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施E．产品使用可能带来的副作用
按照《医疗器械说明书管理规定》，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括A. —次性使用产品应注明“一次性使用”字样B.在使用过程中，与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性C.产品注册号D.执行的产品标准E.产品预定功能及可能带来的副作用
医疗器械说明书中有关注意事项警示以及提示性内容包括（）A产品使用可能带来的副作用B正确使用出现意外时，对操作者、使用者的保护措施C一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合D已灭菌产品应当注明灭菌方式
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械分类规则》D、《医疗器械标准管理办法》
重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者其他限制。