使用便携式X射线机进行群体透视检查，应当报县级（）批准。A、安全生产监督管理部门B、环境保护主管部门C、卫生行政部门D、公安部门
使用便携式X射线机进行群体透视检查，应当报县级（）批准。
- A、安全生产监督管理部门
- B、环境保护主管部门
- C、卫生行政部门
- D、公安部门
相关考题：
生产、储存危险化学品的单位转产、停产、停业或者解散的,应当采取有效措施,及时、妥善处置其危险化学品生产装置、储存设施以及库存的危险化学品,不得丢弃危险化学品;处置方案应当报所在地县级人民政府安全生产监督管理部门、工业和信息化主管部门、环境保护主管部门和公安机关备案。安全生产监督管理部门应当会同环境保护主管部门和公安机关对处置情况进行监督检查,发现未依照规定处置的,应当责令其立即处置。() 此题为判断题(对，错)。
由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心(室)应当A．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案B．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案C．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报国家卫生行政部门备案D．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报市级卫生行政部门备案E．通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
()依照职业病防治法律、法规、国家职业卫生标准和卫生要求,依据职责划分,对职业病防治工作进行监督检查。 A.县级以上人民政府职业卫生监督管理部门B.县级以上人民政府安全生产监督管理部门C.县级以上人民政府卫生行政部门
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是A. 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部B. 设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门C. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D. 药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构E. 国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件
《职业病防治法》规定，医疗卫生机构承担职业病诊断，应当经()批准。A.县级人民政府安全生产监督管理部门B.省级人民政府卫生行政部门C.省级人民政府安全生产监督管理部门D.县级人民政府卫生行政部门
易制毒化学品丢失、被盗、被抢的，发案单位应当立即向当地公安机关报告，并同时报告当地的县级人民政府（）商务主管部门或者卫生主管部门。A、食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门B、质量监督管理部门、环境保护部门C、质量监督管理部门、安全生产监督管理部门D、食品药品监督管理部门、环境保护部门
职业健康检查应当由（）批准的医疗卫生机构承担。 A、省级以上人民政府卫生行政部门B、市级以上人民政府卫生行政部门C、省级以上人民政府安全生产监督管理部门D、市级以上人民政府安全生产监督管理部门
根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》，发生辐射事故时，生产、销售、使用放射性同位素和射线的单位应当立即启动本单位应急预案，并且向当地（）部门报告。A、环境保护主管部门B、公安部门C、卫生主管部门D、安全生产监督管理部门
单选题医疗机构自行配制医药制剂，应该由（）A医院药事管理委员会批准B县级卫生行政部门批准C县级药品监督管理部门批准D省级卫生行政部门批准E省级药品监督管理部门批准