制定药品质量标准应考察的环节有A.对成品及生产过程进行考察B.对供应过程进行考察C.对贮存过程进行考察D.对使用、调配过程进行考察E.对药物作用机制进行考察

制定药品质量标准应考察的环节有

A.对成品及生产过程进行考察

B.对供应过程进行考察

C.对贮存过程进行考察

D.对使用、调配过程进行考察

E.对药物作用机制进行考察

相关考题：

药物不良反应监测是( )A．对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察B．对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C．对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D．对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E．以上均不对
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对利润的实现过程进行考察,应重点看利润的结果,利润越高质量越高。() 此题为判断题(对，错)。
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对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行A．有因的现场考察和稽查B．常规的现场稽查和考察C．临床数据的稽查D．常规的或者有因的现场考察或者数据稽查E．常规的现场考察
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属于药物不良反应监测的是A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E.对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察
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药物不良反应监测是A．对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察B．对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C．对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D．对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E．以上均不对
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国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以A．以研制情况进行考察B．对生产条件进行现场考察C．抽取样品D．对疗效进行现场考察E．对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品
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研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及制剂的质量，包括A．进行药物结构分析B．药物成品的化学检验工作C．药物生产过程的质量控制D．药物储存过程的质量考察E．药物销售过程分析
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药物不良反应监测是（ ）A．对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察B．对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C．对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D．对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E．以上均不对
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属于药物不良反应监测的是A:对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察B:对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C:对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D:对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E:对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察
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